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| 133859-90-2

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
133859-90-2
化学式
C5H8Cl8N6O4P6
mdl
——
分子量
685.623
InChiKey
OEOILOICRCJPPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    季戊四醇吡啶六氯环三磷腈 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Al-Madfa, Homaid A.; Shaw, Leyla S.; Shaw, Robert A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 133 - 142
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The structural and stereogenic properties of pentaerythritoxy-bridged cyclotriphosphazene derivatives: spiro–spiro, spiro–ansa and ansa–ansa isomers
    作者:Simon J. Coles、David B. Davies、Robert J. Eaton、Michael B. Hursthouse、Adem Kılıç、Robert A. Shaw、Aylin Uslu
    DOI:10.1039/b512854d
    日期:——
    derivatives linked spiro–spiro, spiro–ansa and ansa–ansa. The structures and stereogenic properties of the products were characterised by X-ray crystallography and 31P NMR spectroscopy on addition of the chiral solvating agent, (S)-(+)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol. Molecules with spiro–spiro and spiro–ansa bridged gem-disubstituted cyclophosphazenes [R = Ph, NHBut or (OCH2CF2CF2CH2O)0.5] are found to
    的反应 季戊四醇 和 六氯环三磷腈,N 3 P 3 Cl 6和宝石二取代的环三磷腈衍生物N 3 P 3 Cl 4 R 2 [R = Ph,NHBu t或(OCH 2 CF 2 CF 2 CH 2 O)0.5 ]得到一系列季戊四醇-桥接衍生工具链接了spiro – spiro,spiro – ansa和ansa – ansa。产品的结构和立体感特性通过X射线晶体学 和 31 P NMR光谱 加入手性溶剂后, (S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇。发现具有螺–螺和螺– ansa桥联的宝石-二取代的环磷腈[R = Ph,NHBu t或(OCH 2 CF 2 CF 2 CH 2 O)0.5 ]的分子是手性的,并且以队友。具有ansa – ansa桥联环磷腈[R = Cl或(OCH 2 CF 2 CF 2 CH 2 O)0.5 ]的分子首次得到表征,并显示具有内消旋构型。晶体分析结
  • Shaw, Robert A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 45, p. 103 - 136
    作者:Shaw, Robert A.
    DOI:——
    日期:——
  • Al-Madfa, Homaid A.; Shaw, Leyla S.; Shaw, Robert A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 133 - 142
    作者:Al-Madfa, Homaid A.、Shaw, Leyla S.、Shaw, Robert A.
    DOI:——
    日期:——
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