N-cyclopropyl-3-(2-fluorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-amine | 1224617-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-(2-fluorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-amine
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-[(2-fluorophenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1224617-84-8
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₆
• 分子量: 284.296
• InChiKey: QFOXAIUHMIEWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N₂-cyclopropyl-N₄-(2-fluorobenzyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到N-cyclopropyl-3-(2-fluorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel N,3-Substituted 3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines

  摘要：

  新型N,3取代的3H-[1,2,3]噁唑[4,5-d]嘧啶-5-胺是通过一种快捷的方法，从2-氯-5-硝基嘧啶-4-基硫氰酸酯出发，合成了N²,N4取代的5-硝基嘧啶-2,4-二胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218597

文献信息

• Synthesis of Novel N,3-Substituted 3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines
  作者：Detlef Geffken、Finn Hansen

  DOI：10.1055/s-0029-1218597

  日期：2010.2

  Novel N,3-substituted 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines were prepared by an expedient method starting from 2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl thiocyanate via N²,N4-substituted 5-nitropyrimidine-2,4-diamines.

  新型N,3取代的3H-[1,2,3]噁唑[4,5-d]嘧啶-5-胺是通过一种快捷的方法，从2-氯-5-硝基嘧啶-4-基硫氰酸酯出发，合成了N²,N4取代的5-硝基嘧啶-2,4-二胺。