(R)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-((4-methyl-N-((S)-1-(tosyloxy)propan-2-yl)phenylsulfonamido)methyl)oxazolidine-3-carboxylate | 1219799-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-((4-methyl-N-((S)-1-(tosyloxy)propan-2-yl)phenylsulfonamido)methyl)oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropan-2-yl]amino]methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1219799-67-3
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₈S₂
• 分子量: 596.766
• InChiKey: CQFPWFLGUJUMNQ-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-((4-methyl-N-((S)-1-(tosyloxy)propan-2-yl)phenylsulfonamido)methyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(R)-tert-butyl 4-((N-((S)-1-azidopropan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(((S)-1-hydroxypropan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(R)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-((4-methyl-N-((S)-1-(tosyloxy)propan-2-yl)phenylsulfonamido)methyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035

文献信息

• A new route to 1,4-oxazepanes and 1,4-diazepanes from Garner aldehyde
  作者：Sanjit Kumar Das、Ajay Kumar Srivastava、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.035

  日期：2010.3

  A highly efficient and convenient method for the synthesis of substituted chiral 1,4-oxazepanes and 1,4-diazepanes have been described from Garner aldehyde through reductive amination with amino ester hydrochlorides followed by intramolecular cyclization as the key steps.

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。