ethyl 2-(3-(4-bromophenyl)-4-oxo-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl)acetate | 1372162-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(4-bromophenyl)-4-oxo-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-(4-bromophenyl)-4-oxofuro[3,2-c]chromen-2-yl]acetate
• CAS: 1372162-06-5
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO₅
• 分子量: 427.251
• InChiKey: WJQFDMNOFVVDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃-2,4(3H)-二酮 、 ethyl 2-acetyloxy-4-(4-bromophenyl)-3-nitrobut-3-enoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl 2-(3-(4-bromophenyl)-4-oxo-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Feist-Benary加成-消除法从硝基烯丙基乙酸酯和1,3-二羰基/α-活化酮高效合成四取代呋喃

  摘要：

  纯有机物：四取代呋喃的合成通常涉及过渡金属催化或金属-卤素交换反应。对这些杂环的一种新方法是采用Feist-Bénary加成-消除工艺，该工艺使用乙酸烯丙酯和1,3-二羰基化合物（请参见方案； X = C，O）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100988

文献信息

• A calcium catalysed regioselective (5-<i>exo</i>dig) tandem process for the synthesis of fully substituted furans
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Ravikrishna Dada、Abhishek Pareek、Garima Singh

  DOI：10.1039/c6ra03042d

  日期：——

  An efficient and highly regio-selective synthesis of fused & substituted furans has been described using Ca(OTf)2 as the catalyst. This tandem process involves alkylation, 5-exo dig cyclisation and isomerization to furnish densely substituted furans under solvent free conditions. A case study of regioselectivity has been demonstrated.

  已经描述了使用Ca（OTf）2作为催化剂的熔融和取代的呋喃的高效且高度区域选择性的合成。该串联过程涉及烷基化，5- exo dig环化和异构化，以在无溶剂条件下提供密集取代的呋喃。已经证明了区域选择性的案例研究。