1-(4-(benzyloxy)-3-tert-butyl-5-formylbenzyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dimethylurea | 1372810-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-3-tert-butyl-5-formylbenzyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dimethylurea
• CAS: 1372810-74-6
• 化学式: C₃₀H₃₀F₆N₂O₃
• 分子量: 580.57
• InChiKey: LDBWFBYUCZIXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-3-tert-butyl-5-formylbenzyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dimethylurea 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxybenzyl)-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  尿素/过渡金属协同催化剂用于抗选择性不对称硝基醛醇反应

  摘要：

  开发了一种具有尿素氢键和钴中心特征的协同催化剂，用于抗选择性不对称亨利反应（参见方案）。尿素的H键在提高收率（从30％到84％），对映选择性（从78％到96％）和抗非对映选择性（从3：1到48：1）方面起着至关重要的作用。用该催化剂还可以完成（1 R，2 S）-甲氧胺盐酸盐的简短合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107785
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-3-tert-butyl-5-formylbenzyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)urea 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到1-(4-(benzyloxy)-3-tert-butyl-5-formylbenzyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  尿素/过渡金属协同催化剂用于抗选择性不对称硝基醛醇反应

  摘要：

  开发了一种具有尿素氢键和钴中心特征的协同催化剂，用于抗选择性不对称亨利反应（参见方案）。尿素的H键在提高收率（从30％到84％），对映选择性（从78％到96％）和抗非对映选择性（从3：1到48：1）方面起着至关重要的作用。用该催化剂还可以完成（1 R，2 S）-甲氧胺盐酸盐的简短合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107785