(E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione | 1219090-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione
• 英文别名: (E)-1-[5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-2,2-dimethyl-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione
• CAS: 1219090-60-4
• 化学式: C₂₄H₂₇BrO₅
• 分子量: 475.379
• InChiKey: HGCVAEXYVITZTO-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-芳基环烷基融合的色氨酸的聚合通用策略：邻醌醌的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  五和六种化合物：3,4-环戊基和环己基稠合的2-芳基苯并二氢吡喃可以很容易地从温和反应下与邻苯醌甲基化物（o- QM）前体的分子内杂Diels-Alder反应中制得情况。获得具有良好至优异的非对映选择性的产物（高达> 99：1 dr；参见方案； MOM ＝甲氧基甲基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902403
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.5h， 以87%的产率得到(E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-芳基环烷基融合的色氨酸的聚合通用策略：邻醌醌的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  五和六种化合物：3,4-环戊基和环己基稠合的2-芳基苯并二氢吡喃可以很容易地从温和反应下与邻苯醌甲基化物（o- QM）前体的分子内杂Diels-Alder反应中制得情况。获得具有良好至优异的非对映选择性的产物（高达> 99：1 dr；参见方案； MOM ＝甲氧基甲基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902403

文献信息

• A Convergent General Strategy for the Functionalized 2-Aryl Cycloalkyl-Fused Chromans: Intramolecular Hetero-Diels-Alder Reactions of<i>ortho</i>-Quinone Methides
  作者：Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat、Poonsakdi Ploypradith

  DOI：10.1002/chem.200902403

  日期：2010.2.1

  Five and six: 3,4‐Cyclopentyl‐ and cyclohexyl‐fused 2‐arylchromans could be readily prepared from the intramolecular hetero‐Diels–Alder reactions of the corresponding ortho‐quinone methide (o‐QM) precursors tethered to the styrenes under mild reaction conditions. The products were obtained with good to excellent diastereoselectivity (up to>99:1 dr; see scheme; MOM=methoxymethyl).

  五和六种化合物：3,4-环戊基和环己基稠合的2-芳基苯并二氢吡喃可以很容易地从温和反应下与邻苯醌甲基化物（o- QM）前体的分子内杂Diels-Alder反应中制得情况。获得具有良好至优异的非对映选择性的产物（高达> 99：1 dr；参见方案； MOM ＝甲氧基甲基）。