[5-aminomethyl-1-(4-fluoro-butyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-methanol | 554458-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [5-aminomethyl-1-(4-fluoro-butyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-methanol
• 英文别名: [5-(aminomethyl)-1-(4-fluorobutyl)benzimidazol-2-yl]methanol
• CAS: 554458-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₈FN₃O
• 分子量: 251.304
• InChiKey: UNVPITIYUYHVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-aminomethyl-1-(4-fluoro-butyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-methanol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以370 mg (82%)的产率得到[1-(4-Fluoro-butyl)-2-hydroxymethyl-1H-benzoimidazol-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，该发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代2-甲基苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US20030207868A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 5-cyano-1-(4-fluoro-butyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl ester 在 钯 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.32 g (18%) of [5-aminomethyl-1-(4-fluoro-butyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-methanol as a white solid的产率得到[5-aminomethyl-1-(4-fluoro-butyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、其制备方法及其组合物以及在治疗病毒感染中的使用。更具体地，本发明提供了杂环取代的2-甲基苯并咪唑衍生物，用于治疗呼吸道合胞病毒感染。

  公开号：

  US06919331B2

文献信息

• SUBSTITUTED 2-METHYL-BENZIMIDAZOLE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1461035A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• EP1461035A4
  申请人：——

  公开号：EP1461035A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6919331B2
  申请人：——

  公开号：US6919331B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] SUBSTITUTED 2-METHYL-BENZIMIDAZOLE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 2-METHYL-BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003053344A2

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.