1,1-pentamethylene-3-(p-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)-1,2-propadiene | 95046-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-pentamethylene-3-(p-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)-1,2-propadiene
• 英文别名: (2-cyclohexylidene-1-(4-methoxyphenyl)vinyl)trimethylsilane；[2-cyclohexylidene-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 95046-16-5
• 化学式: C₁₈H₂₆OSi
• 分子量: 286.489
• InChiKey: FWONKTPGPKMOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-pentamethylene-3-(p-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)-1,2-propadiene 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到<2-(4-Methoxyphenyl)ethenyliden>cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allenes by nickel-catalyzed Grignard reactions with silylpropargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a043
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 甲基锂 作用下， 反应 5.25h， 生成 1,1-pentamethylene-3-(p-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)-1,2-propadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allenes by nickel-catalyzed Grignard reactions with silylpropargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a043

文献信息

• Reductive Cleavage of Propargylic Ethers with Alkali Metal: Application to the Synthesis of Allenylboronates
  作者：Shunsuke Koyama、Fumiya Takahashi、Hayate Saito、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03316

  日期：2021.11.5

  Treatment of propargylic ethers with sodium dispersion in the presence of lithium iodide results in the generation of the corresponding carbanion species via cleavage of the propargylic C–O bond. The anionic species react with trimethoxyborane to yield the allenylboronates including highly substituted ones that are difficult to synthesize.

  在碘化锂存在下用钠分散体处理炔丙醚导致通过炔烃 C-O 键断裂产生相应的碳负离子物质。阴离子物质与三甲氧基硼烷反应生成烯基硼酸酯，包括难以合成的高度取代的硼酸酯。
• WENKERT, E.;LEFTIN, M. H.;MICHELOTTI, E. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1122-1124
  作者：WENKERT, E.、LEFTIN, M. H.、MICHELOTTI, E. L.

  DOI：——

  日期：——