N-benzyl-2-((4-chlorophenyl)ethynyl)benzamide | 1242025-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-((4-chlorophenyl)ethynyl)benzamide
• 英文别名: N-benzyl-2-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]benzamide
• CAS: 1242025-75-7
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO
• 分子量: 345.828
• InChiKey: UAVYOKCXDFJSTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-((4-chlorophenyl)ethynyl)benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 methyl (E)-2-(2-benzyl-3-oxoisoindolin-1-ylidene)-2-(4-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  碱促进 5-exo-dig 环化 o-Alkynyylamides 或 2-En-4-ynamides 与 CO2 形成完全取代的丙烯酸酯

  摘要：

  已经以高效率、立体选择性和区域选择性实现了碱促进的邻炔酰胺或 2-en-4-炔酰胺与 CO 2的顺序环化和羧化。该方法从 5 - exo - dig环化开始，然后用 CO 2和 MeI 捕获所得的乙烯基阴离子，这为以 CO 2作为羧酸源的各种环状和完全取代的丙烯酸酯提供了方便的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02123
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 N-benzyl-2-iodobenzamide 在 Pd/Cu⁽¹⁺⁾ 作用下， 生成 N-benzyl-2-((4-chlorophenyl)ethynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻（1-炔基）苯甲酰胺异环化反应中的产物选择性控制

  摘要：

  的选择性合成（ż） -或（Ë）-3-芳基/乙烯基/亚烷基-异吲哚酮，和由2-苯并吡喃衍生物Ö - （1-炔基）苯甲酰胺通过碱或银催化的适当选择的装置进行说明。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900668

文献信息

• 由二氧化碳制备官能团化2-(3-氧代异吲哚啉-1-亚基)乙酸甲酯的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114507177A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由二氧化碳制备官能团化2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯的方法。以邻炔基酰胺和二氧化碳为原料，在碱促进下，N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，在60℃油浴锅中反应12小时，接着再加入碘甲烷继续反应1小时得到产物。反应后的产物经过简单后处理即可以高产率得到一系列官能团化2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯化合物。含有不同取代基的邻炔基酰胺都可作为反应底物，得到相应的2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯化合物。
• Product Selectivity Control in the Heteroannulation of<i>o</i>-(1-Alkynyl)benzamides
  作者：Gabriele Bianchi、Marco Chiarini、Fabio Marinelli、Leucio Rossi、Antonio Arcadi

  DOI：10.1002/adsc.200900668

  日期：2010.1.4

  The selective synthesis of (Z)‐ or (E)‐3‐aryl/vinyl/alkylidene‐isoindolones, and 2‐benzopyran derivatives from o‐(1‐alkynyl)benzamides by means of a suitable choice of bases or silver catalysis is described.

  的选择性合成（ż） -或（Ë）-3-芳基/乙烯基/亚烷基-异吲哚酮，和由2-苯并吡喃衍生物Ö - （1-炔基）苯甲酰胺通过碱或银催化的适当选择的装置进行说明。
• Base-Promoted 5-<i>exo</i>-<i>dig</i> Cyclization of <i>o</i>-Alkynylamides or 2-En-4-ynamides with CO₂ toward Fully Substituted Acrylates
  作者：Yu Sha、Junxue Bai、Miao Li、Wanxu Gao、Qi Yang、Jianwei Sun、Song Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02123

  日期：2022.8.12

  A base-promoted sequential cyclization and carboxylation of o-alkynylamides or 2-en-4-ynamides with CO2 has been achieved with high efficiency, stereoselectivity, and regioselectivity. This approach begins with 5-exo-dig cyclization followed by trapping the resulting vinyl anion with CO2 and MeI, which provides a convenient access to diverse cyclic and fully substituted acrylates with CO2 as the carboxylic

  已经以高效率、立体选择性和区域选择性实现了碱促进的邻炔酰胺或 2-en-4-炔酰胺与 CO 2的顺序环化和羧化。该方法从 5 - exo - dig环化开始，然后用 CO 2和 MeI 捕获所得的乙烯基阴离子，这为以 CO 2作为羧酸源的各种环状和完全取代的丙烯酸酯提供了方便的途径。