N-((5aR)-1-acetoxy-3-bromo-7-oxo-(5ar)-6,7-dihydro-4H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide | 65700-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((5aR)-1-acetoxy-3-bromo-7-oxo-(5ar)-6,7-dihydro-4H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide
• CAS: 65700-19-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₄S₃
• 分子量: 473.392
• InChiKey: KLULISBNXORPHX-IAQYHMDHSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((5aR)-1-acetoxy-7-oxo-(5ar)-6,7-dihydro-4H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide 在 溴 、 苯基三甲基溴化铵 作用下， 生成 N-((5aR)-1-acetoxy-3-bromo-7-oxo-(5ar)-6,7-dihydro-4H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-carboxyceph-3-em compounds and reactions of cephalosporin thiolactones.

  摘要：

  从头孢菌素硫内酯（1）开始，通过一系列反应（溴化、水解、氧化和打开二氧代噻吩环），得到了 3-羧基ceph-3-ems（10）。此外，还介绍了硫内酯衍生物的几种反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.3095