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dimethyl (4bR,9aR,12S)-8-acetoxy-11-methoxy-12-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H,9H-4b,9a-(ethanoiminomethano)furo[2,3-b:4,5-f']diindole-1,13-dicarboxylate | 1196978-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (4bR,9aR,12S)-8-acetoxy-11-methoxy-12-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H,9H-4b,9a-(ethanoiminomethano)furo[2,3-b:4,5-f']diindole-1,13-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl (4bR,9aR,12S)-8-acetoxy-11-methoxy-12-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H,9H-4b,9a-(ethanoiminomethano)furo[2,3-b:4,5-f']diindole-1,13-dicarboxylate化学式
CAS
1196978-08-1
化学式
C30H33N3O10
mdl
——
分子量
595.606
InChiKey
DTMMGCPVAHYLDA-HWNGMCCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    142.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-单卟啉的全合成
    摘要:
    解决的问题:菜红素(1)通过采用现代合成方法的趋同策略获得了全合成。关键步骤包括高价碘介导的氧化偶联,半频哪醇型氧化骨架重排,Suzuki-Miyaura偶联和自由基环化。
    DOI:
    10.1002/anie.200904588
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸甲酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以22.5 mg的产率得到dimethyl (4bR,9aR,12S)-8-acetoxy-11-methoxy-12-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H,9H-4b,9a-(ethanoiminomethano)furo[2,3-b:4,5-f']diindole-1,13-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    (+)-单卟啉的全合成
    摘要:
    解决的问题:菜红素(1)通过采用现代合成方法的趋同策略获得了全合成。关键步骤包括高价碘介导的氧化偶联,半频哪醇型氧化骨架重排,Suzuki-Miyaura偶联和自由基环化。
    DOI:
    10.1002/anie.200904588
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