14-Methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one | 1195989-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 14-Methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one
• 英文别名: 14-methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one
• CAS: 1195989-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: SAVSGZZFVLPYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到14-Methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  单，双和定向远程金属化策略合成取代的咪唑并[1,5- a ]吡嗪

  摘要：

  咪唑并[1,5- a ]吡嗪1经历区域选择性的C3-金属化和C5 / C3-双金属化，从而提供一系列功能化的衍生物2a - 2g（表1）和4a - 4d（表2）。在相似的条件下，C3-甲基衍生物2a和5经历令人惊讶的区域选择性C5-去质子化，在亲电淬灭后得到产物4b和6a - 6p（表3），该结果通过量子力学计算得以合理化。苯甲酰胺7b得自这种金属化化学方法，随后是铃木交叉偶联的S -C，经定向远程金属化-环化，得到8，代表迄今未知​​的三氮杂二苯并[ cd，f ] azulen -7（6 H）-一个三环系统。

  DOI：

  10.1021/ol901889e