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14-Methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one | 1195989-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-Methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one
英文别名
14-methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one
14-Methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one化学式
CAS
1195989-89-9
化学式
C15H11N3O2
mdl
——
分子量
265.271
InChiKey
SAVSGZZFVLPYQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以45%的产率得到14-Methoxy-11,15,17-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaen-8-one
    参考文献:
    名称:
    单,双和定向远程金属化策略合成取代的咪唑并[1,5- a ]吡嗪
    摘要:
    咪唑并[1,5- a ]吡嗪1经历区域选择性的C3-金属化和C5 / C3-双金属化,从而提供一系列功能化的衍生物2a - 2g(表1)和4a - 4d(表2)。在相似的条件下,C3-甲基衍生物2a和5经历令人惊讶的区域选择性C5-去质子化,在亲电淬灭后得到产物4b和6a - 6p(表3),该结果通过量子力学计算得以合理化。苯甲酰胺7b得自这种金属化化学方法,随后是铃木交叉偶联的S -C,经定向远程金属化-环化,得到8,代表迄今未知​​的三氮杂二苯并[ cd,f ] azulen -7(6 H)-一个三环系统。
    DOI:
    10.1021/ol901889e
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文献信息

  • Synthesis of Substituted Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyrazines via Mono-, Di-, and Directed Remote Metalation Strategies
    作者:Johnathan Board、Jian-Xin Wang、Andrew P. Crew、Meizhong Jin、Kenneth Foreman、Mark J. Mulvihill、Victor Snieckus
    DOI:10.1021/ol901889e
    日期:2009.11.19
    Imidazo[1,5-a]pyrazines 1 undergo regioselective C3-metalation and C5/C3-dimetalation to afford a range of functionalized derivatives 2a−2g (Table 1), and 4a−4d (Table 2). Under similar conditions, the C3-methyl derivatives 2a and 5 undergo surprising regioselective C5-deprotonation to afford, after electrophile quench, products 4b and 6a−6p (Table 3), results that are rationalized by quantum mechanical
    咪唑并[1,5- a ]吡嗪1经历区域选择性的C3-金属化和C5 / C3-双金属化,从而提供一系列功能化的衍生物2a - 2g(表1)和4a - 4d(表2)。在相似的条件下,C3-甲基衍生物2a和5经历令人惊讶的区域选择性C5-去质子化,在亲电淬灭后得到产物4b和6a - 6p(表3),该结果通过量子力学计算得以合理化。苯甲酰胺7b得自这种金属化化学方法,随后是铃木交叉偶联的S -C,经定向远程金属化-环化,得到8,代表迄今未知​​的三氮杂二苯并[ cd,f ] azulen -7(6 H)-一个三环系统。
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