4,8-dimethyl-1-(2'-furyl)nona-2E,7-dien-4-ol | 178324-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,8-dimethyl-1-(2'-furyl)nona-2E,7-dien-4-ol
• 英文别名: 2,7-Nonadien-4-ol, 1-(2-furanyl)-4,8-dimethyl-, (E)-；(2E)-1-(furan-2-yl)-4,8-dimethylnona-2,7-dien-4-ol
• CAS: 178324-26-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: LVGFKXRMIIEXHS-VZUCSPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-dimethyl-1-(2'-furyl)nona-2E,7-dien-4-ol 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 4-isopropenyl-1-methyl-3-(2'-furyl)methylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of ?-furylmethyl derivatives of linalool by "activated" DMSO

  摘要：

  The cyclization of two stereoisomeric alpha-furylmethyl derivatives of linalool initiated by "activated" DMSO leads to the corresponding substituted limonene in low yield. The stereochemistry of these products was not established.

  DOI：

  10.1007/bf00869541
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dimethyl-1-(2'-furyl)non-7-one-2-yn-4-ol 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到4,8-dimethyl-1-(2'-furyl)nona-2E,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of ?-furylmethyl derivatives of linalool by "activated" DMSO

  摘要：

  The cyclization of two stereoisomeric alpha-furylmethyl derivatives of linalool initiated by "activated" DMSO leads to the corresponding substituted limonene in low yield. The stereochemistry of these products was not established.

  DOI：

  10.1007/bf00869541

文献信息

• Chemistry of natural compounds and bioorganic chemistry Synthesis of (�)-furodizinin and (�)-furodizin
  作者：A. M. Moiseenkov、A. V. Lozanoya、A. A. Surkova、A. V. Buevich、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/bf01431820

  日期：1996.7

  The racemic forms of natural Omnoterpenoids, (±)-furodizinin and (±)-furodizin, were synthesized by cationic cyclization of the α or β-furylmethyl derivatives of linalool, geraniol and nerol.

  通过芳樟醇、香叶​​醇和橙花醇的 α 或 β-呋喃基甲基衍生物的阳离子环化，合成了外消旋形式的天然 Omnoterpenoids，(±)-furodizinin 和 (±)-furodizin。