1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyloxy)pyrrolidine | 1210965-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyloxy)pyrrolidine
• 英文别名: [1-Benzyl-3-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-trimethylsilane；[1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1210965-48-2
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂Si
• 分子量: 355.552
• InChiKey: RXFZOAIJUUVLCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(p-methoxybenzoyl)-ethylamine 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到N-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 3-(Trimethylsiloxy)pyrrolidines from β-Aminoketones and Lithium Trimethylsilyldiazomethane

  摘要：

  Lithium trimethylsilyldiazomethane reacted with N-benzyl-beta-aminoketones at -78 degrees C in THF to give 3-substituted 1-benzyl-3-(trimethylsiloxy)pyrrolidines in moderate to good yields.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)70

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted 3-(Trimethylsiloxy)pyrrolidines from β-Aminoketones and Lithium Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Toyohiko Aoyama、Yoshiyuki Hari、Takuya Yokoyama

  DOI：10.3987/com-09-s(s)70

  日期：——

  Lithium trimethylsilyldiazomethane reacted with N-benzyl-beta-aminoketones at -78 degrees C in THF to give 3-substituted 1-benzyl-3-(trimethylsiloxy)pyrrolidines in moderate to good yields.