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3-(2-Methyl-4-nitrophenyl)propanal | 1207737-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Methyl-4-nitrophenyl)propanal
英文别名
3-(2-methyl-4-nitrophenyl)propanal
3-(2-Methyl-4-nitrophenyl)propanal化学式
CAS
1207737-25-4
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
DHMXPGBQGWHMMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Methyl-4-nitrophenyl)propanal氧气 、 palladium diacetate 、 邻甲氧基苯胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 11.0h, 以68%的产率得到2-methyl-4-nitro-cinnamaldehyde
    参考文献:
    名称:
    β-芳基取代的醛直接氧化为邻茴香胺-Pd(OAc)2助催化剂的α,β-不饱和醛
    摘要:
    已经开发了一种o-茴香胺-Pd(OAc)2催化体系,用于将β-芳基取代的醛直接共催化Saegusa氧化为α,β-不饱和醛。使用邻氨基苯甲醚代替(S)-二苯基脯氨醇使该过程更简单且更具成本效益。该方法不仅具有使用未改性的醛而不是烯醇甲硅烷基醚的特征,而且还具有中等至良好的收率(44-72%)。
    DOI:
    10.1002/asia.200900238
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文献信息

  • Direct Oxidation of β-Aryl Substituted Aldehydes to α,β-Unsaturated Aldehydes Promoted by an<i>o</i>-Anisidine-Pd(OAc)<sub>2</sub>Co-catalyst
    作者:Jie Liu、Jin Zhu、Hualiang Jiang、Wei Wang、Jian Li
    DOI:10.1002/asia.200900238
    日期:2009.11.2
    o‐anisidine‐Pd(OAc)2 catalytic system for the direct co‐catalytic Saegusa oxidation of β‐aryl substituted aldehydes to α,βunsaturated aldehydes has been developed. The use of o‐anisidine in place of (S)‐diphenylprolinol made the process more simply and cost‐effective. The process not only features the use of unmodified aldehydes rather than enol silyl ethers, but also gives moderate to good yields (44–72 %).
    已经开发了一种o-茴香胺-Pd(OAc)2催化体系,用于将β-芳基取代的醛直接共催化Saegusa氧化为α,β-不饱和醛。使用邻氨基苯甲醚代替(S)-二苯基脯氨醇使该过程更简单且更具成本效益。该方法不仅具有使用未改性的醛而不是烯醇甲硅烷基醚的特征,而且还具有中等至良好的收率(44-72%)。
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