3-[(4-tert-butylphenylthio)methyl]-1-mesitylpyrrolidine-2,5-dione | 1234888-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[(4-tert-butylphenylthio)methyl]-1-mesitylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-3-[(4-tert-butylphenyl)sulfanylmethyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1234888-02-8
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂S
• 分子量: 395.566
• InChiKey: IJKNZGOUHFKOQV-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethylphenyl)itaconimide 、 4-叔丁基苯硫酚 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-[(4-tert-butylphenylthio)methyl]-1-mesitylpyrrolidine-2,5-dione 、 3-[(4-tert-butylphenylthio)methyl]-1-mesitylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  衣康酰亚胺与硫醇的对映选择性质子化和轴向手性C ？的旋转动力学 N键

  摘要：

  双环胍能够以优异的收率和对映选择性催化2-邻苯二甲酰亚胺基丙烯酸酯与硫醇的质子化反应。衣康酰亚胺与仲膦氧化物的质子化反应也是已知的。本文研究了手性双环胍催化N-取代的衣康酰亚胺与巯基的串联共轭加成-对映选择性质子化反应。的C的旋转阻挡的N轴Ñ -2-叔丁基phenylitaconimide还研究，实验和计算。

  DOI：

  10.1002/asia.200900331