(1-Methyl-5-phenyl-1,5a,6,7,8,8a-hexahydro-cyclopenta[g]indol-3-yl)-phenyl-methanone | 104508-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1-Methyl-5-phenyl-1,5a,6,7,8,8a-hexahydro-cyclopenta[g]indol-3-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (1-methyl-5-phenyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5aH-cyclopenta[g]indol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 104508-63-6
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: WLPPFBFYLJJRPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-5-phenyl-1,5a,6,7,8,8a-hexahydro-cyclopenta[g]indol-3-yl)-phenyl-methanone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)-
  参考文献：
  名称：

  苯唑环系统的一种新的合成方法。二烯基和烯基-芳基取代的吡咯，咪唑和恶唑的合成和环闭

  摘要：

  描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成，它们是同等成功的吲哚，苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84479-2
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-2-cyclopent-1'-enyl-3-<(E)-2'-phenylethenyl>-1-methylpyrrole 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(1-Methyl-5-phenyl-1,5a,6,7,8,8a-hexahydro-cyclopenta[g]indol-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  苯唑环系统的一种新的合成方法。二烯基和烯基-芳基取代的吡咯，咪唑和恶唑的合成和环闭

  摘要：

  描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成，它们是同等成功的吲哚，苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84479-2

文献信息

• Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
  作者：Janusz Moskal、Albert M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00372a006

  日期：1986.10
• MOSKAL J.; STRALEN R. VAN; POSTMA D.; LEUSEN A. M. VAN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2173-2176
  作者：MOSKAL J.、 STRALEN R. VAN、 POSTMA D.、 LEUSEN A. M. VAN

  DOI：——

  日期：——
• MOSKAL J.; LEUSEN A. M. VAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4131-4139
  作者：MOSKAL J.、 LEUSEN A. M. VAN

  DOI：——

  日期：——