methyl 4-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)benzoate | 1205681-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]benzoate；methyl 4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]benzoate
• CAS: 1205681-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: NDLVWIZYGFWFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 (2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)zinc(II) bromide 在 2,2'-联吡啶 、 Ni(bpy)₂Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到methyl 4-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化烷基卤化锌交叉偶联形成C（sp2）？C（sp3）债券：范围和机制

  摘要：

  确定了烷基锌卤化物与芳基，杂芳基和烯基卤化物的一般Ni催化Negishi交叉偶联的最佳条件。这些条件使得反应能够在低催化剂负载下并且在多种官能团的存在下平稳地进行，从而在室温下以高收率提供产物。在机构DFT研究支持的烷基卤化锌的催化循环中涉及转移金属化的发生，镍我随后氧化加成的卤代芳烃的和C  Ç还原消除。

  DOI：

  10.1002/chem.200901913

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Zinc Halides for the Formation of C(sp²)C(sp³) Bonds: Scope and Mechanism
  作者：Vilas B. Phapale、Manuel Guisán-Ceinos、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1002/chem.200901913

  日期：2009.11.23

  Optimal conditions for a general Ni‐catalysed Negishi cross‐coupling of alkyl zinc halides with aryl, heteroaryl and alkenyl halides have been determined. These conditions allow the reaction to take place smoothly, with low catalyst loading, and in the presence of a wide variety of functional groups to afford products in good yields at room temperature. DFT studies on the mechanism support the occurrence

  确定了烷基锌卤化物与芳基，杂芳基和烯基卤化物的一般Ni催化Negishi交叉偶联的最佳条件。这些条件使得反应能够在低催化剂负载下并且在多种官能团的存在下平稳地进行，从而在室温下以高收率提供产物。在机构DFT研究支持的烷基卤化锌的催化循环中涉及转移金属化的发生，镍我随后氧化加成的卤代芳烃的和C  Ç还原消除。