1-[4,5-Dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-2,5-dimethyl-1,3-benzazaphosphole | 1203790-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4,5-Dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-2,5-dimethyl-1,3-benzazaphosphole
• 英文别名: 1-[4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-2,5-dimethyl-1,3-benzazaphosphole
• CAS: 1203790-86-6
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃P₂
• 分子量: 513.602
• InChiKey: UINNFWUHTHDHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  11.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimesityl-4,5-dimethyl-1,3,2-diazaphospholene 、 2,5-dimethyl-3H-1,3-benzazaphosphole 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到1-[4,5-Dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-2,5-dimethyl-1,3-benzazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  环境性PCN杂环：1,3-苯并氮杂磷锂的N-和P-膦酰基化

  摘要：

  介绍了1,3-苯并氮杂膦酸酯1 Li的环烷基苯并稠合的azaphosphacyclopentadienides的膦酰化的合成和结构方面。磷酸1,3,2-二氮杂唑的非同寻常的性质激发了我们研究1 Li与氯二氮杂磷腈2的偶合的方法，从而导致了N-取代的产物3的产生。的反应1李与chlorodiphenyl-和chlorodicyclohexylphosphane同样得到Ñ -phosphanylbenzazaphospholes 4和5，而用更笨重二-叔丁基-和二-1- adamantylchlorophosphanes，所述diphosphanes 6和7获得; 在7的情况下，它们被分离为二聚LiCl（THF）加合物。结构信息由单晶X射线衍射和溶液NMR光谱实验提供。2D交换光谱法证实在室温下存在两个氨基膦5的旋转异构体。对6个样品的变温NMR光谱研究显示了两个动力学过程，即环磷的低温反演（ΔH

  DOI：

  10.1002/chem.200901753

文献信息

• Ambident Reactivity of P˭CH‒N‒Heterocycles: Lithiation and Substitution Sites
  作者：Joachim Heinicke、Bhaskar R. Aluri、Basit Niaz、Sebastian Burck、Dietrich Gudat、Mark Niemeyer、Oldamur Holloczki、Laszlo Nyulaszi、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426507.2010.514486

  日期：2011.3.31

  Benzofused 1H-1,3-azaphospholes are lithiated at the N-atom by tBuLi but phosphinylation takes place at either the N- or the P-atom. Smaller chlorophosphines react at nitrogen, bulkier react at phosphorus. Substituents at C2 promote the latter mode. N- Substituted 2H-1,3-benzazaphospholes undergo CH-metalation or addition at the P=C bond, depending on the conditions, and allow access to 2-functionally substituted benzazaphospholes or their 2,3-dihydro derivatives, new sigma P-2,X or sigma P-3,X hybrid ligands (X=O,P).