(6aR,12aR,12bS,E)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylene)-1,2,3,4,6,6a,12a,12b-octahydrotetraphene-7,12-dione | 1315303-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (6aR,12aR,12bS,E)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylene)-1,2,3,4,6,6a,12a,12b-octahydrotetraphene-7,12-dione
• CAS: 1315303-10-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: SQHLCKRGJXGVKL-JTVBKDCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘环己烯 在 chromium(VI) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (S)-(2,2-dimethyl-propyl)-<2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-ethyl>lithium amide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 、 (6aR,12aR,12bS,E)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylene)-1,2,3,4,6,6a,12a,12b-octahydrotetraphene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  通过还原和布鲁克重排及其随后在[4 + 2]环加成中的捕集，从炔基硅烷对映体选择性合成硅烷氧基丙二烯

  摘要：

  两种选择性：通过手性锂酰胺的对映选择性Meerwein-Ponndorf-Verley型还原炔基硅烷，然后进行Brook重排和S E 2'亲电取代，可在一锅法中得到标题化合物。在烯丙基硅烷的情况下，生成的乙烯基亚烷基会进行原位[4 + 2]环加成反应，以提供具有非常规的面部选择性的高度官能化的多环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201102430

文献信息

• Fragment Condensation of C-Terminal Pseudoproline Peptides without Racemization on the Solid Phase
  作者：Christian Heinlein、Daniel Varón Silva、Andrea Tröster、Jasmin Schmidt、Angelina Gross、Carlo Unverzagt

  DOI：10.1002/anie.201101270

  日期：2011.7.4

  Hot couplings without racemization: Protected peptides featuring C‐terminal pseudoprolines were synthesized on a solid support, and these versatile building blocks were used in convergent peptide‐segment couplings, which proceeded without racemization even under microwave conditions. The solubility‐enhancing effect of pseudoproline residues facilitated the synthesis of complex RNase 39‐mer glycopeptide

  不具有外消旋作用的热偶联：具有C末端假脯氨酸的受保护肽是在固体支持物上合成的，这些通用的构建基块用于会聚的肽段偶联中，即使在微波条件下也不会消旋地进行。伪脯氨酸残基的溶解性增强作用促进了复杂的RNase 39-mer糖肽硫酯的合成。