Methyl 3-chloro-4-methyl-2-oxo-3-pentenoat | 36842-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-chloro-4-methyl-2-oxo-3-pentenoat
• 英文别名: methyl 3-chloro-4-methyl-2-oxopent-3-enoate
• CAS: 36842-63-4
• 化学式: C₇H₉ClO₃
• 分子量: 176.6
• InChiKey: OSKMTXOOEAEULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2.4-dichlor-2.3-epoxi-4-methylpentanoat 生成 Methyl 3-chloro-4-methyl-2-oxo-3-pentenoat
  参考文献：
  名称：

  α-卤代醛与二氯乙酸酯的碱催化缩合反应

  摘要：

  在甲醇钠存在下进行脂肪族α-卤代醛与二氯乙酸甲酯的反应。α-氯醛生成 2,4-二氯-2,3-环氧链烷酸酯 (5)，而 α-溴醛生成 2,2-二氯-3,4-环氧链烷酸酯 (7)。尝试用氯化氢或亚硫酰氯对 5 进行环氧-羰基重排失败。2,4-二氯-2,3-环氧壬酸甲酯 (5c) 在 300–400°C 下热分解得到 3-氯-2-氧代-3-壬酸甲酯 (9c)，对 2 进行类似处理， 4-二氯-4-甲基-2,3-环氧戊酸(5a)得到3,4-二氯-4-甲基-2-氧代戊酸甲酯(6a)、3-氯-4-甲基-2-氧代甲酯的混合物-3-戊烯酸(9a)和3-氯-4-甲基-2-氧代-4-戊烯酸甲酯(10)。在甲醇中用硫脲处理 5 得到噻唑衍生物 (15),

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1217