2-thiopyrimidine(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)gold(I) | 1028684-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-thiopyrimidine(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)gold(I)
• 英文别名: [Au(SC4H3N2)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]；gold(1+);pyrimidine-2-thiolate;1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 1028684-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₅AuN₅PS
• 分子量: 465.269
• InChiKey: CWOVUKQCRMJBLC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-thiopyrimidine(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)gold(I) 以 重水 为溶剂， 生成 [Au(SC4H4N2)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(+3H))](4+)
  参考文献：
  名称：

  Thiolato gold(i) complexes containing water-soluble phosphane ligands: a characterization of their chemical and biological properties

  摘要：

  报告了一系列含水溶性膦酸盐的硫代金（I）衍生物--即三苯基膦烷单磺酸钠（TPPMS）、三苯基膦烷三磺酸钠（TPPTS）、1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷（PTA）和 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷杂双环[3.3.1]壬烷（DAPTA），并研究了这些化合物在固态下的发光特性。通过 X 射线衍射分析，还确定了其中两种衍生物[Au(SMe2pyrim)(PTA)]和[Au(SBenzoxazole)(DAPTA)]的结构特征。在人类卵巢癌细胞系（A2780/S）及其顺铂抗性变体（A2780/R）中，观察到大多数化合物都具有很强的抗增殖作用，这取决于硫代硫酸盐和膦类配体的类型。还进行了 ICP-MS 研究，以评估金吸收对化合物细胞毒性效力的影响。

  DOI：

  10.1039/c1dt10892a
• 作为产物：
  描述：

  [AuCl(PTA)] 、 2-巯基嘧啶 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-thiopyrimidine(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  某些含有水溶性PTA和DAPTA配体的硫金（I）和反铂（II）配合物的合成，表征和体外细胞毒性。[Au（SC4H3N2）（PTA）]，反式[Pt（SC4H3N2）2（PTA）2]，反式[Pt（SC5H4N）2（PTA）2]和反式[Pt（ SC5H4N）2（DAPTA）2]。

  摘要：

  [Au（SR）（P）]和反式-[Pt（SR）2（P）2] [SR = 2-硫代吡啶（SPy），2 -硫代嘧啶（SPyrim）; 制备并表征P ＝ 1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷（PTA），3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸双环[3.3.1]壬烷（DAPTA）]，并对其进行表征。评估了它们对一组七种人类癌细胞系的体外细胞毒性。高水溶性金（I）配合物[Au（SR）（P）] [P = PTA，SR = SPy（1），SPyrim（2）；P = DAPTA和SR = SPy（3），SPyrim（4）]显示出低细胞毒性，而铂（II）配合物反式-[Pt（SR）2（P）2] [P = PTA和SR = SPyrim（5 ），SPy（6）; P = DAPTA，SR = SPyrim（7），SPy（8）]对卵巢，结肠，肾，与某些已确立的细胞毒性药物的ID 50值进行比较的基础上，确定黑素瘤

  DOI：

  10.1021/ic7021903