2-metyl-4-oxo-3-propoxy-4H-1-benzopyran-6-carboxylic acid, methyl ester | 78581-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-metyl-4-oxo-3-propoxy-4H-1-benzopyran-6-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-methyl-4-oxo-3-propoxychromene-6-carboxylate
• CAS: 78581-56-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: NGWUDFSPZRSKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-metyl-4-oxo-3-propoxy-4H-1-benzopyran-6-carboxylic acid, methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 trans-2-<2-(2',5'-dimethoxy-phenyl)-cyclopropyl>-4-oxo-3-propoxy-4H-1-benzopyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Doria; Romeo; Forgione, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 367 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 溴 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2-metyl-4-oxo-3-propoxy-4H-1-benzopyran-6-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doria; Romeo; Forgione, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 367 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DORIA G.; ROMEO C.; FORGIONE A.; SBERZE P.; TIBOLLA M.; CORNO M. L.; CADE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 4, 367-372
  作者：DORIA G.、 ROMEO C.、 FORGIONE A.、 SBERZE P.、 TIBOLLA M.、 CORNO M. L.、 CADE+

  DOI：——

  日期：——