(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide, trifluoroacetic acid salt | 1438851-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide, trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide trifluoroacetate
• CAS: 1438851-45-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₇N₃OS₂
• 分子量: 503.61
• InChiKey: XYOPNQYFEALZOP-BJQZHNFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,9S,11S,12R)-11-((S)-仲丁基)-1-(9H-芴-9-基)-5,9- 、 (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide, trifluoroacetic acid salt 在 二乙胺 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-{[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino}-3-thioxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013072813A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S,5S)-4-[(2S)-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-N,3-dimethylbutanamido]-3-methoxy-5-methylheptanoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013072813A3