N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-4-methyl-N-phenylbenzamide | 1448816-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-4-methyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 1448816-46-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: LOWBPGYHYGDVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (methyl-phenyl-amino)-acetic acid ethyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 iron(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-甲基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺 、 N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-4-methyl-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化叔胺与醛的氧化酰胺化反应

  摘要：

  非常规偶合：已经开发了用于酰胺键形成的新的氧化偶合方案（参见方案）。该方法为在简单的FeCl 2催化剂存在下由容易获得的叔胺和醛合成叔酰胺提供了一种有效而实用的途径。机理研究表明，在该氧化酰胺化反应中，过氧化物和亚胺离子是反应性中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201203824