| 1416960-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416960-46-7
• 化学式: C₂₆H₃₄GdN₅O₅
• 分子量: 653.836
• InChiKey: YUGUYKIJSHQLMV-BSNXRDJESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 N,N'-bis(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-1,4-bis(3-iminopropyl)piperazine 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以58.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无环席夫碱钆 (III) 配合物的光谱、电化学、荧光、动力学和抗菌研究

  摘要：

  Center for Advanced Studies in Botany, University of Madras, Guindy Maraimalai Campus, Chennai 600 025, India 2012 年 6 月 5 日接收，2012 年 8 月 1 日接受衍生自 5-甲基水杨醛、二乙烯三胺、三（2-氨基乙基）胺、三乙烯四胺、N,N-双（3-氨基丙基）乙二胺、N,N-双（氨基丙基）哌嗪和硝酸钆。所有配合物通过元素和光谱分析进行了表征。配合物的电子光谱显示在 410-420 nm 范围内的偶氮甲碱 (CH=N)。Gd(III) 离子在腔中的荧光效率被更高链长的配体完全猝灭。配合物的电化学研究显示在 -2.15 至 -1 附近存在不可逆的单电子还原过程。60 V 随着链长的增加，钆(III)配合物的还原电位分别向阳极方向移动。测定了钆(III)配合物对磷酸4-硝基苯酯水解的催化活性。筛选所有钆(III)

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3581
• 作为试剂：
  描述：

  磷酸单硝基苯基酯 在 C₂₆H₃₄GdN₅O₅ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  无环席夫碱钆 (III) 配合物的光谱、电化学、荧光、动力学和抗菌研究

  摘要：

  Center for Advanced Studies in Botany, University of Madras, Guindy Maraimalai Campus, Chennai 600 025, India 2012 年 6 月 5 日接收，2012 年 8 月 1 日接受衍生自 5-甲基水杨醛、二乙烯三胺、三（2-氨基乙基）胺、三乙烯四胺、N,N-双（3-氨基丙基）乙二胺、N,N-双（氨基丙基）哌嗪和硝酸钆。所有配合物通过元素和光谱分析进行了表征。配合物的电子光谱显示在 410-420 nm 范围内的偶氮甲碱 (CH=N)。Gd(III) 离子在腔中的荧光效率被更高链长的配体完全猝灭。配合物的电化学研究显示在 -2.15 至 -1 附近存在不可逆的单电子还原过程。60 V 随着链长的增加，钆(III)配合物的还原电位分别向阳极方向移动。测定了钆(III)配合物对磷酸4-硝基苯酯水解的催化活性。筛选所有钆(III)

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3581