7a-methyl-3c,5c-bis-(4-nitro-phenyl)-(7ar)-dihydro-oxazolo[3,4-c]oxazole | 52049-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7a-methyl-3c,5c-bis-(4-nitro-phenyl)-(7ar)-dihydro-oxazolo[3,4-c]oxazole
• CAS: 52049-50-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₆
• 分子量: 371.349
• InChiKey: YHSKRLYAAGPIES-BCDXTJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 7a-methyl-3c,5c-bis-(4-nitro-phenyl)-(7ar)-dihydro-oxazolo[3,4-c]oxazole
  参考文献：
  名称：

  1-AZA-3,7-二氧杂环己烷[3.3.0.]辛烷系列长距离立体控制合成的第一个例子

  摘要：

  (lÄ*J'5*,2S*,2'Ä*>55*,5'Ä*,8Ä*,8'5*)-bis-l,4-{l-aza-5-的非对映选择性合成甲基-8-(4-硝基苯基)-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-2-基}苯被描述为此类结构的长距离立体控制合成的第一个例子。讨论了反应的热力学控制以及完整的 NMR 证据，以支持该化合物的立体化学。引言 l-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane 杂环饱和系统 A（方案 1）作为核心生物碱吡咯里西啶 Β 的一种容易获得的类似物，自 Senkus (1,2) 的开创性工作以来就已为人所知，皮尔斯 (3, 4) 和伯格曼 (5)。4 ^ 6 4 6 3 0 5 1 θ 7 3< 1,1 2 φ 8 2 φ 8

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.3-4.305