6-bromo-5,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine | 918144-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-5,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 918144-56-6
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: RMHDABFXQXYPBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以48.4%的产率得到5,7-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物，其立体异构体和互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和多型体，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗由TNF-a、IL-Ιβ、IL-6、IL-8、IL-12、IL-17或IL-23中的一个或多个促炎细胞因子介导的疾病或疾病的用途。

  公开号：

  WO2014080241A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶 、 氯乙醛 、 甲苯 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the 6-bromo-5,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine as a yellow oil (985 mg, 58%的产率得到6-bromo-5,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。

  公开号：

  US20100298366A1

文献信息

• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20090099205A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• US7790747B2
  申请人：——

  公开号：US7790747B2

  公开（公告）日：2010-09-07