(E)-N-(2-(((2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)amino)phenyl)benzamide | 1206846-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-(((2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)amino)phenyl)benzamide
• CAS: 1206846-71-0
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 422.483
• InChiKey: YNXMCSMGOYUVOC-BYCLXTJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-(((2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)amino)phenyl)benzamide 在 四氯化硅 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以0.90 g的产率得到C₅₄H₄₂N₄O₆Si
  参考文献：
  名称：

  (O,N,N' vs. O,N,O') Schiff 碱型 N-(2-Carbamidophenyl) 亚胺的超配位硅配合物：O-Silylated Carbamides 的例子

  摘要：

  三齿salphen型O,N,N'螯合剂，在NH2基团酰化后，除了其固有的O,N,N'供体特征外，还能够参与O,N,O'配位模式。在 SiL2 [L = N-(2-carbamidophenyl)imine] 类型的六配位硅配合物中，发现这些配体通过结合它们的三齿 O,N,O' 供体能力专门形成 SiN2O4 配位球。当分别掺入 LSiPhX (X = Cl, F) 和 LSiPh2 类型的五配位和四配位硅化合物中时，选定的配体 L 也显示出优选地参与 O,N,O' 配位模式。本文提出的六配位、五配位和四配位硅化合物的配位模式代表了 X 射线结构证实的 O-甲硅烷基化脲的第一个例子，因此采用了 C-甲硅烷氧基亚胺的结构特征。

  DOI：

  10.1002/ejic.200801176
• 作为产物：
  描述：

  C₃₀H₃₀N₂O₃Si 在 甲醇 作用下， 以6.12 g的产率得到(E)-N-(2-(((2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)amino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  (O,N,N' vs. O,N,O') Schiff 碱型 N-(2-Carbamidophenyl) 亚胺的超配位硅配合物：O-Silylated Carbamides 的例子

  摘要：

  三齿salphen型O,N,N'螯合剂，在NH2基团酰化后，除了其固有的O,N,N'供体特征外，还能够参与O,N,O'配位模式。在 SiL2 [L = N-(2-carbamidophenyl)imine] 类型的六配位硅配合物中，发现这些配体通过结合它们的三齿 O,N,O' 供体能力专门形成 SiN2O4 配位球。当分别掺入 LSiPhX (X = Cl, F) 和 LSiPh2 类型的五配位和四配位硅化合物中时，选定的配体 L 也显示出优选地参与 O,N,O' 配位模式。本文提出的六配位、五配位和四配位硅化合物的配位模式代表了 X 射线结构证实的 O-甲硅烷基化脲的第一个例子，因此采用了 C-甲硅烷氧基亚胺的结构特征。

  DOI：

  10.1002/ejic.200801176