| 176635-88-4

• CAS: 176635-88-4
• 化学式: C₄₂H₄₀ClOP₃Ru
• 分子量: 790.223
• InChiKey: PNUMAEYRINOWSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ruthenaphosphaalkenyls：合成，结构和它们转化成η 2 -Phosphaalkene配合

  摘要：

  钌磷酰基链烯基[Ru {P═CH（SiMe 2 R）} Cl（CO）（PPh 3）2 ]（R = Me，Ph，Tol）是通过相应的磷炔基（RMe 2）容易地加氢钌化而制备的。SiC≡P，[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]；这三种化合物均已在固态上进行了结构表征。通过对这些化合物的DFT研究以及先前的[Ru {P═CH（t Bu）} Cl（CO）（PPh 3）2 ]的补充，已确定磷烯基部分可作为配位不饱和基团的单电子供体，15电子“ RuCl（CO）（PPh 3）2片段，证实了叔丁基体系中磷的亲核特性的早期证明。尽管如此，被示出的ruthenaphosphaalkenyls与nucelophiles Lipz'（PZ'= PZ，PZ *，PZ反应H，CF 3，PZ Me中，CF 3），得到η 1，η 2 -chelated pyrazolylphosphaalkene络合物的[Ru {η

  DOI：

  10.1021/om5012177
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Phosphaalkyne Hydrometalation: Synthesis of[RuCl(PCHtBu)(CO)(PPH3)2]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199605471

文献信息

• Novel syntheses of heterodinuclear phosphaalkenyl complexes: X-ray structure of [Ru{P(AuPPh3)CHBut}Cl2 (CO)(PPh3)2]
  作者：Robin B. Bedford、Anthony F. Hill、Cameron Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/a606987h

  日期：——

  The reaction of [Ru(PCHBu t )Cl(CE)(PPh 3 ) 2 ] (E = O, S) with [AuX(PPh 3 )] (X = Cl, CCC 6 H 4 Me-4), HgCl 2 or Hg 2 Cl 2 leads via addition of the Au–X or Hg–Cl bonds across the Ru–P linkage to the heterodinuclear phosphaal- kene complexes [RuP(AuPPh 3 )CHBu t }ClX(CE)(PPh 3 ) 2 ] and [RuP(HgCl)CHBu t }Cl 2 (CE)(PPh 3 ) 2 ].

  Ru(PCHBu t)Cl(CE)(PPh 3 ) 2 ]（E = O，S）与 [AuX(PPh 3 ) ]（X = Cl，CCC 6 H 4 Me-4）反应、HgCl 2 或 Hg 2 Cl 2 通过 Au-X 或 Hg-Cl 键与 Ru-P 连接，生成异核磷醛烯配合物 [RuP(AuPPh 3 )CHBu t }ClX(CE)(PPh 3 ) 2 ] 和 [RuP(HgCl)CHBu t }Cl 2 (CE)(PPh 3 ) 2 ]。
• Phosphaalkyne Hydrometalation:  Synthesis and Reactivity of the Complexes [Ru(PCHCMe₃)Cl(CA)(PPh₃)₂] (A = O, S)
  作者：Robin B. Bedford、Anthony F. Hill、Cameron Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om980204c

  日期：1998.10.1

  [RuHCl(CO)(PPh3)3] (1a) with P⋮CCMe3 results in the formation of the phosphaalkenyl complex [Ru(PCHCMe3)Cl(CO)(PPh3)2] (2a). Being coordinatively unsaturated, 2a reacts reversibly with CO to provide [Ru(PCHCMe3)Cl(CO)2(PPh3)2] (3) and with isonitriles (CNR) to provide [Ru(PCHCMe3)Cl(CNR)(CO)(PPh3)2] [R = CMe3 (4a), C6H3Me2-2,6 (4b)]. With an excess of CNCMe3, the salt [Ru(PCHCMe3)(CNR)2(CO)(PPh3)2]Cl 5(Cl)

  [RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]（1a）与P⋮CCMe 3的反应导致磷烯基络合物[Ru（P CHCMe 3）Cl（CO）（PPh 3）2 ]（2a）的形成。由于配位不饱和，2a与CO可逆反应以提供[Ru（P CHCMe 3）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]（3），并与异腈（CNR）反应以提供[Ru（P CHCMe 3）Cl（CNR） ）（CO）（PPh 3）2 ] [R = CMe 3（4 a），C 6 H 3 Me 2 -2,6（4b）]。在过量的CNCMe 3中，获得了盐[Ru（P CHCMe 3）（CNR）2（CO）（PPh 3）2 ] Cl 5（Cl）。阴离子双齿配体K [H 2 B（bta）2 ]（bta =苯并三唑基）通过氯化物置换与2a反应生成[Ru（P CHCMe 3）H 2 B（bta）2 }（CO）（PPh 3）2 ]（6），而面部三齿大环1,4,7-三硫代环壬烷（[9]
• Phospha-alkyne hydro-osmiation: synthesis of [Os{κ1P,κ1P′-PCRP(CHR)}Cl(CO)(PPh3)2] (R = CMe3)
  作者：Anthony F. Hill、James D. E. T. Wilton-Ely、Cameron Jones

  DOI：10.1039/a900257j

  日期：——

  The reaction of [OsHCl(CO)(PPh3)2(BTD)] (BTD = 2,1,3-benzothiadiazole) with PCCMe3 provides the novel complex [Osκ1P,κ1P′-PCRP(CHR)Cl(CO)(PPh3)2] (R = CMe3) which features both phospha-alkenyl and phospha-alkene donors within the same metallacycle.

  OsHCl(CO)(PPh3)2(BTD)]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）与 PCCMe3 反应生成了新型复合物[Osº1P,δ1Pâ²-PCRP(CHR)Cl(CO)(PPh3)2]（R = CMe3），该复合物在同一金属环中同时具有膦-烯基和膦-烯基供体。
• Mercuriophosphaalkene-P complexes: crystal structure of [Ru{P(CHBut)HgC5H4Fe(η-C5H5)}Cl2(CO)(PPh3)2]
  作者：Anthony F. Hill、Cameron Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/a801513i

  日期：——

  Stable complexes of mercuriophosphaalkenes have resulted from the addition of organomercury halides to the Ru–P bond of [Ru(PCHBut)Cl(CA)(PPh3)2] (A = O or S), including the structurally characterised complex [RuP(CHBut)HgC5H4Fe(η-C5H5)}Cl2(CO)(PPh3)2].

  将有机汞卤化物加到[Ru(PCHBut)Cl(CA)(PPh3)2]（AÂ = O 或 S）的 RuâP 键上，产生了稳定的巯基烯烃配合物，包括结构上特征明显的配合物[RuP(CHBut)HgC5H4Fe(δ--C5H5)}Cl2(CO)(PPh3)2]。
• Co-ordinative activation of phosphaalkynes: methyl neopentylidene phosphorane complexes of ruthenium(II); crystal structure of [Ru(MePCHBut )Cl(I)(CO)(PPh3) 2]
  作者：Robin B. Bedford、Anthony F. Hill、Cameron Jones、Andrew J. P. White、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/a607016g

  日期：——

  The reactions of [Ru(PCHBut)Cl(CA)(PPh3)2] (A = O or S) with iodomethane provided the phosphaalkene complexes [Ru(PMeCHBut)Cl(I)(CA)(PPh3)2] (I trans to phosphaalkene), with one example (A = O) having been crystallographically characterised.

  Ru(PCHBut)Cl(CA)(PPh3)2]（A = O 或 S）与碘甲烷的反应生成了膦烷配合物[Ru(PMeCHBut)Cl(I)(CA)(PPh3)2]（I 反式为膦烷烃），其中一个实例（A = O）已经过晶体学表征。