(S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(pyren-2-yl)propanoate | 1535206-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(pyren-2-yl)propanoate
• CAS: 1535206-18-8
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: USADOYIQZLAPIU-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(pyren-2-yl)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合胶凝剂以调整凝胶结构并探测阴离子诱导的分解

  摘要：

  混合不同的低分子量胶凝剂 (LMWG) 提供了一种便捷的途径来调节凝胶的特性并结合荧光等功能。据报道，混合了一系列具有共同双脲基序的胶凝剂，并用不同的氨基酸衍生端基和不同长度的亚烷基间隔基进行功能化。包含 1- 和 2-芘基部分的荧光胶凝剂提供了混合系统的探针以及来自粉末衍射和电子显微镜的结构和形态数据。各个胶凝剂的表征表明，尽管保留了预期的 α-脲带基序，但胶凝特性、分子堆积、纤维形态和流变行为存在相当大的变化。胶凝剂的混合揭示了以下示例：1) 凝胶形成独立的正交网络，保持其自身的堆积和形态，2) 凝胶混合在一起形成单一网络，采用一种胶凝剂的堆积和形态，或 3)创建了单独的凝胶器中未见的新结构。尿素官能团与阴离子的强结合被用作破坏凝胶结构的手段，并且荧光凝胶混合物的使用为阴离子介导的凝胶溶解提供了新的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201303153
• 作为产物：
  描述：

  2-溴芘 、 BOC-3-碘-D-丙氨酸甲酯 在 碘 、 锌 、 亚磷酸三邻甲苯酯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到(S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(pyren-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  混合胶凝剂以调整凝胶结构并探测阴离子诱导的分解

  摘要：

  混合不同的低分子量胶凝剂 (LMWG) 提供了一种便捷的途径来调节凝胶的特性并结合荧光等功能。据报道，混合了一系列具有共同双脲基序的胶凝剂，并用不同的氨基酸衍生端基和不同长度的亚烷基间隔基进行功能化。包含 1- 和 2-芘基部分的荧光胶凝剂提供了混合系统的探针以及来自粉末衍射和电子显微镜的结构和形态数据。各个胶凝剂的表征表明，尽管保留了预期的 α-脲带基序，但胶凝特性、分子堆积、纤维形态和流变行为存在相当大的变化。胶凝剂的混合揭示了以下示例：1) 凝胶形成独立的正交网络，保持其自身的堆积和形态，2) 凝胶混合在一起形成单一网络，采用一种胶凝剂的堆积和形态，或 3)创建了单独的凝胶器中未见的新结构。尿素官能团与阴离子的强结合被用作破坏凝胶结构的手段，并且荧光凝胶混合物的使用为阴离子介导的凝胶溶解提供了新的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201303153