3,9,15,32-Tetratert-butyl-36,37-dihydroxy-19,27-dioxahexacyclo[15.11.7.17,11.130,34.05,28.013,18]heptatriaconta-1,3,5(28),7,9,11(37),13(18),14,16,30,32,34(36)-dodecaene-23,23-dicarbonitrile | 1207339-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,9,15,32-Tetratert-butyl-36,37-dihydroxy-19,27-dioxahexacyclo[15.11.7.17,11.130,34.05,28.013,18]heptatriaconta-1,3,5(28),7,9,11(37),13(18),14,16,30,32,34(36)-dodecaene-23,23-dicarbonitrile
• 英文别名: 3,9,15,32-tetratert-butyl-36,37-dihydroxy-19,27-dioxahexacyclo[15.11.7.17,11.130,34.05,28.013,18]heptatriaconta-1,3,5(28),7,9,11(37),13(18),14,16,30,32,34(36)-dodecaene-23,23-dicarbonitrile
• CAS: 1207339-18-1
• 化学式: C₅₃H₆₆N₂O₄
• 分子量: 795.118
• InChiKey: AADPMJOLFPVGHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,27-di(2-bromopropyl)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到3,9,15,32-Tetratert-butyl-36,37-dihydroxy-19,27-dioxahexacyclo[15.11.7.17,11.130,34.05,28.013,18]heptatriaconta-1,3,5(28),7,9,11(37),13(18),14,16,30,32,34(36)-dodecaene-23,23-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arenes Substituted on the Narrow Rim with Malononitrile and Cobalt Bis(dicarbollide) Anion

  摘要：

  腈基是适合用于氨基功能的前体，可以附加各种其它基团。因此，研究了叔丁基杯[4]芳烃的1,3-双(3-溴丙基醚)或1,3-双(4-溴丁基醚)与美克酸腈的反应，以便将四个腈基附加到狭边缘。与美克酸腈反应时，形成了70%收率的双宏环二腈，与美克酸腈反应时，形成了85%收率的四腈。随后，将四腈与钴二噁烷-双(二碳烯)进行烷基化反应，得到的二阴离子杯[4]芳烃以68%和89%的收率分离为铯盐。有两个化合物通过单晶X射线分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217061

文献信息

• Calix[4]arenes Substituted on the Narrow Rim with Malononitrile and Cobalt Bis(dicarbollide) Anion
  作者：Volker Böhmer、Junmei Zhao、Michael Bolte、Crenguţa Dordea、Bohumir Grüner

  DOI：10.1055/s-0029-1217061

  日期：2009.12

  Nitrile groups are suitable precursors for amino functions to which various other groups can be attached. Thus, the reaction of the 1,3-bis(3-bromopropyl ether) or 1,3-bis(4-bromobutyl ether) of tert-butylcalix[4]arene with methylmalononitrile has been studied in order to attach four nitrile groups to the narrow rim. Bimacrocyclic dinitriles were formed in 70% yield with malononitrile, and tetranitriles in 85% yield with methylmalononitrile. Subsequent alkylation of the tetranitriles with cobalt dioxane-bis(dicarbollide) gave dianionic calix[4]arenes, isolated as the cesium salts in 68% and 89% yield. Two compounds were characterized by single crystal X-ray analysis.

  腈基是适合用于氨基功能的前体，可以附加各种其它基团。因此，研究了叔丁基杯[4]芳烃的1,3-双(3-溴丙基醚)或1,3-双(4-溴丁基醚)与美克酸腈的反应，以便将四个腈基附加到狭边缘。与美克酸腈反应时，形成了70%收率的双宏环二腈，与美克酸腈反应时，形成了85%收率的四腈。随后，将四腈与钴二噁烷-双(二碳烯)进行烷基化反应，得到的二阴离子杯[4]芳烃以68%和89%的收率分离为铯盐。有两个化合物通过单晶X射线分析进行了表征。