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3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)hex-5-en-3-ol | 1373440-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)hex-5-en-3-ol
英文别名
——
3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)hex-5-en-3-ol化学式
CAS
1373440-02-8
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
OMQUEMMHXGNHKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)hex-5-en-3-ol 在 AD-mix-β 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Photooxidations of 2-(γ,ε-Dihydroxyalkyl) Furans in Water: Synthesis of DE-Bicycles of the Pectenotoxins
    摘要:
    Photooxygenations of 2-(gamma,epsilon-dihydroxyalkyl) furans in H2O followed by in situ reduction and ketalization affords, in one synthetic operation, DE-bicyclic ketals of the pectenotoxins.
    DOI:
    10.1021/ol3007937
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃溶剂黄146对苯二酚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)hex-5-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Photooxidations of 2-(γ,ε-Dihydroxyalkyl) Furans in Water: Synthesis of DE-Bicycles of the Pectenotoxins
    摘要:
    Photooxygenations of 2-(gamma,epsilon-dihydroxyalkyl) furans in H2O followed by in situ reduction and ketalization affords, in one synthetic operation, DE-bicyclic ketals of the pectenotoxins.
    DOI:
    10.1021/ol3007937
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