[3-Amino-4-(cyclohexyl-ethyl-amino)-phenyl]-phenyl-methanone | 56106-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Amino-4-(cyclohexyl-ethyl-amino)-phenyl]-phenyl-methanone
• 英文别名: 3-amino-4-(N-ethyl-N-cyclohexylamino)-benzophenone；[3-amino-4-[cyclohexyl(ethyl)amino]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 56106-71-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: JVVZHSWUXUSOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-(N-ethyl-N-cyclohexylamino)-benzophenone 、 氢气 在 碳 、 crude product 、 异丙醇 作用下， 以 苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以of pure 3-amino-4-(N-ethyl-N-cyclohexylamino)-benzophenone, melting at 106.5°-107.5° C. are obtained的产率得到[3-Amino-4-(cyclohexyl-ethyl-amino)-phenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Diamine-benzophenones and a process for the preparation thereof

  摘要：

  一般式（I）的新化合物为：##SPC1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别是饱和或不饱和的直链或支链烷基、芳基烷基、饱和或不饱和的环烷基或芳基，或者R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团，带或不带进一步的氧或氮杂原子，而R.sub.3为氢或来自C.sub.1.sub.-18羧酸的酰基。这些化合物是通过还原一般式（II）的相应硝基化合物制备的：##SPC2## 并且可以选择性地酰化所得产物。一般式（I）的化合物及其酸加合物和季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们也具有有价值的退烧活性和增强抗抑郁药物特征的异肉碱致死率增加效应。

  公开号：

  US03989701A1

文献信息

• US3989701A
  申请人：——

  公开号：US3989701A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4201723A
  申请人：——

  公开号：US4201723A

  公开（公告）日：1980-05-06