Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-17-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 130853-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-17-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-17-methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 130853-13-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: XBGCPAZFUFNKNX-DAVSBLIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-17-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 以93%的产率得到(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-Ethynyl-17-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 180. Stereospecific transformation of 17?-hydroxy-17?-ethynylsteroids into various 17?-substituted 17?-ethynylsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959591
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-17-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 180. Stereospecific transformation of 17?-hydroxy-17?-ethynylsteroids into various 17?-substituted 17?-ethynylsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959591

文献信息

• TURUTA, A. M.;FADEEVA, T. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;KOROBOV, A. A.;CHEREPANO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 675-681
  作者：TURUTA, A. M.、FADEEVA, T. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、KOROBOV, A. A.、CHEREPANO+

  DOI：——

  日期：——