1-oxaspiro[5.5]undecan-7-one | 1592934-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-oxaspiro[5.5]undecan-7-one
• 英文别名: 1-Oxaspiro[5.5]undecan-7-one；1-oxaspiro[5.5]undecan-11-one
• CAS: 1592934-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: BCDUERHIAKXPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxaspiro[5.5]undecan-7-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1-oxaspiro[5.5]undecan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLO(3,2-A) PYRIMIDINONE AND OTHER HETEROBICYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN MEDICAL THERAPY
  [FR] THIAZOLO(3,2-A)PYRIMIDINONE ET AUTRES COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES DE PYRIMIDINONE POUR UTILISATION À DES FINS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了异双环嘧啶酮化合物，例如噻唑并[3,2-a]嘧啶酮化合物，含有这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗医学疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例异双环嘧啶酮化合物包括5-氧代-2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酰胺化合物。

  公开号：

  WO2017040879A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butylperoxy)-4-iodobutane 、 环己酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到1-oxaspiro[5.5]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子和过氧化物的分子内反应合成氧杂环

  摘要：

  通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用，可以一步退火形成氧杂螺环。

  DOI：

  10.1021/ja5026276

文献信息

• THIAZOLO(3,2-A) PYRIMIDINONE AND OTHER HETEROBICYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN MEDICAL THERAPY
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：EP3344625A1

  公开（公告）日：2018-07-11
• THIAZOLO[3,2-A] PYRIMIDINONE AND OTHER HETEROBICYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN MEDICAL THERAPY
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：US20190112316A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides heterobicyclic pyrimidinone compounds such as thiazolo[3,2-a]pyrimidinone compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary heterobicyclic pyrimidinone compounds described herein include 5-oxo-2,3-dihydro-5H-hiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide compounds.