4-N-[4-[14-[4-[[2-(dioctylamino)-6-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)imino-1H-1,3,5-triazin-4-yl]amino]phenyl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenyl]-2-N,2-N-dioctyl-6-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)imino-1H-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1592913-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-N-[4-[14-[4-[[2-(dioctylamino)-6-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)imino-1H-1,3,5-triazin-4-yl]amino]phenyl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenyl]-2-N,2-N-dioctyl-6-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)imino-1H-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1592913-20-6
• 化学式: C₁₄₉H₂₄₂F₆N₁₂O₆S₂
• 分子量: 2475.76
• InChiKey: DBAXFPNFVXWDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  54.3
• 重原子数：
  175
• 可旋转键数：
  110
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-[4-[4-[2-[5-[4-[[2-(dioctylamino)-6-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)imino-1H-1,3,5-triazin-4-yl]amino]phenyl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenyl]-2-N,2-N-dioctyl-6-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)imino-1H-1,3,5-triazine-2,4-diamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-N-[4-[14-[4-[[2-(dioctylamino)-6-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)imino-1H-1,3,5-triazin-4-yl]amino]phenyl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenyl]-2-N,2-N-dioctyl-6-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)imino-1H-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙烯平行构象异构体支持的π-π堆积染料自组装纳米结构的光控制

  摘要：

  由于光异构化时结构上的变化很小，双芳烃（DAE）很少用于具有明确定义的形态学转变的光响应超分子组件的设计中。基于DAE平行构象的超分子设计能够构建经历显着纳米形态转变的光敏染料组件。per双酰亚胺（PBI）染料的协同堆叠用于通过互补氢键稳定DAE的平行构象异构体。原子力显微镜，UV / Vis光谱学和分子建模表明，我们的DAE和PBI结构单元在非极性溶剂中共同组装，形成了定义明确的螺旋纳米纤维，具有PBI染料的J型二聚体。依次用紫外线和可见光照射共装溶液时，观察到纳米纤维和纳米颗粒之间可逆的形态变化。该系统涉及通过光控制产生新的自组装途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201310773

文献信息

• Photocontrol Over Self-Assembled Nanostructures of π-π Stacked Dyes Supported by the Parallel Conformer of Diarylethene
  作者：Shiki Yagai、Kazunori Iwai、Mitsuaki Yamauchi、Takashi Karatsu、Akihide Kitamura、Shinobu Uemura、Masakazu Morimoto、Hao Wang、Frank Würthner

  DOI：10.1002/anie.201310773

  日期：2014.3.3

  DAE through complementary hydrogen bonds. Atomic force microscopy, UV/Vis spectroscopy, and molecular modeling revealed that our DAE and PBI building blocks coassembled in nonpolar solvent to form well‐defined helical nanofibers featuring J‐type dimers of PBI dyes. Upon irradiating the coassembly solution with UV and visible light in turn, a reversible morphology change between nanofibers and nanoparticles

  由于光异构化时结构上的变化很小，双芳烃（DAE）很少用于具有明确定义的形态学转变的光响应超分子组件的设计中。基于DAE平行构象的超分子设计能够构建经历显着纳米形态转变的光敏染料组件。per双酰亚胺（PBI）染料的协同堆叠用于通过互补氢键稳定DAE的平行构象异构体。原子力显微镜，UV / Vis光谱学和分子建模表明，我们的DAE和PBI结构单元在非极性溶剂中共同组装，形成了定义明确的螺旋纳米纤维，具有PBI染料的J型二聚体。依次用紫外线和可见光照射共装溶液时，观察到纳米纤维和纳米颗粒之间可逆的形态变化。该系统涉及通过光控制产生新的自组装途径。