| 1313430-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1313430-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂
• 分子量: 197.209
• InChiKey: JJBGDMSTSBNXLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以26.5 mg的产率得到2-氟-4-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法：通过将芳基羰基化合物转化为相应的羰基肟醚化合物，再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，温和地实现肟基取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化，最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到2-氟代芳基羰基化合物。本氟化方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点，具有较高的应用研究价值。

  公开号：

  CN103922904B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 potassium nitrate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法：通过将芳基羰基化合物转化为相应的羰基肟醚化合物，再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，温和地实现肟基取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化，最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到2-氟代芳基羰基化合物。本氟化方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点，具有较高的应用研究价值。

  公开号：

  CN103922904B

文献信息

• Nitrate promoted mild and versatile Pd-catalysed C(sp²)–H oxidation with carboxylic acids
  作者：Xue Xiong、Yang-Jie Mao、Hong-Yan Hao、Yu-Ting He、Zhen-Yuan Xu、Gen Luo、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d0ob01124j

  日期：——

  C(sp2)–H bond oxidation of oximes or azobenzenes with diverse carboxylic acids has been developed. In contrast to the previous catalytic systems, this protocol features mild conditions (close to room temperature for most cases) and a broad substrate scope (up to 64 examples), thus constituting a versatile method to directly prepare diverse O-aryl esters. Moreover, the superiority of the nitrate additive

  已经开发了一种硝酸盐促进的 Pd 催化的肟或偶氮苯与多种羧酸的温和交叉脱氢 C(sp 2 )-H 键氧化。与以前的催化系统相比，该协议具有温和的条件（大多数情况下接近室温）和广泛的底物范围（多达 64 个示例），从而构成了直接制备多种O-芳基酯的通用方法。此外，实验和计算证据进一步确定了硝酸盐添加剂在这种温和转变中的优势。
• Direct Sequential C-O and C-C Formation via Double sp² C-H Bond Activations to Construct 6H-Benzo[c]chromen-6-ones
  作者：Zhang-Jie Shi、Chang-Liang Sun、Jia Liu、Yang Wang、Xiao Zhou、Bi-Jie Li

  DOI：10.1055/s-0030-1259724

  日期：2011.4

  strategyto synthesize 6 H-benzo[ C]chromen-6-one derivativeswas designed via Pd-catalyzed double activations of adjacent SP 2 C-Hbond with various carboxylic acids was developed. A novel strategyto synthesize 6 H-benzo[ C]chromen-6-one derivativeswas designed via Pd-catalyzed double activations of adjacent SP 2  C-H bonds.

  开发了一种用各种羧酸直接 ORTHO 酰氧基化 SP 2  C-H 键的新方法。开发了一种合成 6 H-苯并[C]chromen-6-one 衍生物的新策略，该策略通过 Pd 催化相邻 SP  2 C-H 键与各种羧酸的双重活化而设计。通过 Pd 催化相邻 SP 2  CH 键的双重活化，设计了一种合成 6 H-苯并[C]chromen-6-one 衍生物的新策略。