trifluoro-methanesulfonic acid 2-(2-cyclopropyl-ethyl)-6-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-pyridin-3-yl ester | 1245751-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 2-(2-cyclopropyl-ethyl)-6-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-pyridin-3-yl ester
• CAS: 1245751-69-2
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃NO₃S
• 分子量: 455.541
• InChiKey: GHNHPGFKAFXWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 2-(2-cyclopropyl-ethyl)-6-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-pyridin-3-yl ester 、 2-[1,3]dioxolan-2-yl-6-tributylstannanyl-3-(2-trimethylsilanylethoxymethoxy)-pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2'-(2-cyclopropyl-ethyl)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-6'-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-5-(2-trimethylsilanylethoxymethoxy)-[2,3']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  作为螺旋肽模拟物的苯基吡啶支架的合成

  摘要：

  基于苯基吡啶和苯基联吡啶的支架已被设计和合成为新型螺旋肽模拟物。该合成需要优化和选择性烷基化来生产 2,6-官能化 3-羟基吡啶衍生物，以实现收敛方案。吡啶类似物通过一系列 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应进行偶联。产生了一系列联芳基和三芳基取代的杂环。该合成方法简洁且产率高，允许在所需的侧链连接点上存在较大的可变性。合成了许多化合物以显示该策略的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000315
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-(2-cyclopropyl-ethyl)-6-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-pyridin-3-ol 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 2-(2-cyclopropyl-ethyl)-6-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-pyridin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  作为螺旋肽模拟物的苯基吡啶支架的合成

  摘要：

  基于苯基吡啶和苯基联吡啶的支架已被设计和合成为新型螺旋肽模拟物。该合成需要优化和选择性烷基化来生产 2,6-官能化 3-羟基吡啶衍生物，以实现收敛方案。吡啶类似物通过一系列 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应进行偶联。产生了一系列联芳基和三芳基取代的杂环。该合成方法简洁且产率高，允许在所需的侧链连接点上存在较大的可变性。合成了许多化合物以显示该策略的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000315