5-(4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzyloxy-5-ethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 338456-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzyloxy-5-ethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-[[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-ethoxy-5-phenylmethoxyphenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 338456-07-8
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 470.528
• InChiKey: CRCSDMLRCURMMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzyloxy-5-ethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-3-ethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines

  摘要：

  该发明涉及通式（A）中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环烷基、苯基或萘基，由其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子，可以带有最多6个环成员杂环地，单独或组合，且基团R2和R3可以被取代；以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，中间体产物，相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。

  公开号：

  US06821980B1

文献信息

• SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1230224A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US6821980B1
  申请人：——

  公开号：US6821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23
• [DE] SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001032633A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  Es werden substituierte 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidine beschrieben, der allgemeinen Formel (A) in der R1C2-C3 Alkyl und R2 über eines seiner C-Atome gebundenes Heterocyclyl, Phenyl oder Naphthyl, R3C2-C6 Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Heterocyclyalkyl, Alkylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Cycloalkylalkylsulfamoyl, Heterocyclylsulfonyl, Heterocyclyalkylsulfonyl oder Dialkylsulfamoyl darstellt; wobei Alkyl, Cycloalkyl und Alkenyl allein oder in Zusammensetzungen bis zu 6 Kohlenstoffatome tragen können, heterocyclyl allein oder in Zusammensetzungen bis zu 6 Ringglieder tragen können und die Gruppen R?2 und R3¿ substituiert sein können, sowie Säureadditionssalze dieser Verbindungen. Ebenfalls beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung obiger 5-Benzyl-2,4-diaminopyrimidine sowie dabei anfallende Zwischenprodukte, desweiteren auch entsprechende Arzneimittel sowie die Verwendung der 5-Benzyl-2,4-diaminopyrimidine als Heilmittel. Die Produkte besitzen antibiotische Eigenschaften und sind nützlich bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Infektionskranheiten.