(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanethioic S-acid | 1632042-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanethioic S-acid
• 英文别名: Cbz-L-Trp-SH；(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanethioic S-acid
• CAS: 1632042-09-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: OMKKBAAOJGBQHY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl]carbamate 在 N-甲基吗啉 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以86%的产率得到(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanethioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Thioacids from N-Acylbenzotriazoles

  摘要：

  Protected amino/peptide thioacids have been synthesized in pure form in excellent yields and with retention of chirality by using protected aminoacyl- and peptidoylbenzotriazoles as active intermediates.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340292

文献信息

• A Facile Synthesis of Thioacids from N-Acylbenzotriazoles
  作者：Alan Katritzky、Ravil Khaybullin、Siva Panda、Abdulrahman Al-Youbi

  DOI：10.1055/s-0033-1340292

  日期：——

  Protected amino/peptide thioacids have been synthesized in pure form in excellent yields and with retention of chirality by using protected aminoacyl- and peptidoylbenzotriazoles as active intermediates.