1,1,2,2-四(4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)乙烯 | 741259-14-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,1,2,2-四(4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)乙烯
• 中文别名: 四(4-三甲基硅乙炔基苯基)乙烯
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethene
• 英文别名: trimethyl-[2-[4-[1,2,2-tris[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethenyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 741259-14-3
• 化学式: C₄₆H₅₂Si₄
• 分子量: 717.261
• InChiKey: LHIFLPVTCYDHTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四(4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)乙烯 在 甲醇 、 正丁基锂 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤素键合四苯乙烯阴离子受体：阴离子诱导的发射聚集体和光切换识别

  摘要：

  报道了一系列用高效缺电子全氟芳基碘三唑卤素键 (XB) 供体功能化的四苯乙烯 (TPE) 衍生物，用于阴离子识别。1 H NMR滴定实验、荧光光谱、动态光散射测量、TEM成像和X射线晶体结构分析表明，四取代的卤素键合受体形成发光纳米级聚集体，其形成是由XB介导的阴离子配位驱动的。这种阴离子配位诱导的聚集效应是一种强大的传感机制，能够发光检测十亿分之一浓度的氯化物。此外，双取代的几何异构体充当前所未有的光可切换XB供体阴离子受体，其中光稳态的组成可以通过配位卤化物阴离子的存在来调节。

  DOI：

  10.1002/anie.202107748
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四氯化钛 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1,2,2-四(4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  具有手性光学特性和酸诱导降解的多刺激响应发光多孔有机聚合物

  摘要：

  多孔有机聚合物（POPs）在过去几十年中引起了人们的极大关注。尽管已经开发出多种功能性POPs，但具有优异聚集态发光和良好手性光学特性的多刺激响应POPs却鲜有报道。在此，通过含有多功能聚集诱导发光发光体（AIEgen）的水杨醛衍生物和手性二胺之间的简单缩聚反应，设计并合成了两对具有多刺激响应发光和手性特征的Salen型对映体POP。以聚合物主链中的Salen单元作为四齿配体，进一步制备了一系列POP-金属配合物。所得POPs和金属配合物表现出良好的孔隙率、较高的热稳定性和明显的圆二色性信号。此外，得益于聚合物结构中AIEgen和Salen单元的共存，这些POPs在响应Zn 2+ 外部刺激、机械力、有机溶剂、和酸。由于希夫碱C=N键的动态特性，现有的POPs可以在强酸性条件下有效地发生水解反应，从而产生含有AIEgen的单体，并且这种酸诱导的降解过程可以通过荧光直接可视化和动态监测变化。这些特性共同使

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400162

文献信息

• Microporous organic polymers involving thiadiazolopyridine for high and selective uptake of greenhouse gases at low pressure
  作者：MD. Waseem Hussain、Sujoy Bandyopadhyay、Abhijit Patra

  DOI：10.1039/c7cc05097f

  日期：——

  A new core of [1,2,5]-thiadiazolo-[3,4-c]-pyridine was employed for the fabrication of microporous organic polymers exhibiting a very high CO2 uptake of 5.8 mmol g−1 (25.5 wt%) at 273 K and 1 bar. The presence of CO2-philic active sites and microporosity confer the high uptake and superior selectivity (61) towards CO2 over N2.

  [1,2,5]-噻二唑- [3,4- c ]-吡啶的新核用于制备微孔有机聚合物，该聚合物表现出非常高的CO 2吸收量，为5.8 mmol g -1（25.5 wt％）在273 K和1 bar下 亲CO 2活性位点和微孔性的存在赋予了N 2更高的对CO 2的吸收和优越的选择性（61）。
• Water‐soluble Glucosamine‐coated AIE‐Active Fluorescent Organic Nanoparticles: Design, Synthesis and Assembly for Specific Detection of Heparin Based on Carbohydrate–Carbohydrate Interactions
  作者：Yan‐ming Ji、Guang‐jian Liu、Cui‐yun Li、Yi‐chen Liu、Min Hou、Guo‐wen Xing

  DOI：10.1002/asia.201901153

  日期：2019.10

  carbohydrate-coated AIE-activate fluorescent organic nanoparticles TPE3G and TPE4G were designed and synthesized for the detection of heparin. Different from the reported strategy, we not only utilized the general detection mechanism of electrostatic interactions, but also introduced the concept of carbohydrate-carbohydrate interactions (CCIs) to enrich the detection mechanism of heparin. TPE3G can serve as an

  设计并合成了两种水溶性碳水化合物包覆的AIE活化荧光有机纳米粒子TPE3G和TPE4G，用于肝素的检测。与已报道的策略不同，我们不仅利用了静电相互作用的一般检测机制，而且还引入了碳水化合物-碳水化合物相互作用（CCI）的概念来丰富肝素的检测机制。与TPE4G相比，TPE3G可以作为一种高效的“开启”探针，对肝素的选择性更高。TEM研究表明，微聚集的TPE3G被肝素链包裹，形成了复杂的自组装复合物，并发出强荧光。
• Ethynyl-Capped Hyperbranched Conjugated Polytriazole: Click Polymerization, Clickable Modification, and Aggregation-Enhanced Emission
  作者：Jian Wang、Ju Mei、Engui Zhao、Zhegang Song、Anjun Qin、Jing Zhi Sun、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/ma3017037

  日期：2012.10.9

  Cu(I)-catalyzed azide–alkyne click polymerization, developed based on the click reaction, has become a powerful tool for the construction of functional polytriazoles with linear and hyperbranched structures. This method has, however, rarely been used for the preparation of functional hyperbranched conjugated polytriazoles (hb-CPTA). In this paper, soluble ethynyl-capped hb-CPTA with weight-averaged

  基于点击反应开发的Cu（I）催化的叠氮化物-炔点击聚合已成为构建具有线性和超支化结构的功能性聚三唑的有力工具。然而，该方法很少用于制备功能性超支化共轭聚三唑（hb -CPTA）。在本文中，可溶性乙炔基封端的血红蛋白Cu（I）催化的含叠氮化物四苯基乙烯的叠氮化物-炔炔点击聚合反应以高收率（84.4％）合成了重均分子量为39 500的-CPTA ，[2-2-二苯基乙烯]和四炔[1,1,2,2-四（4-乙炔基苯基）乙烷]的浓度相同。通过利用其外围的乙炔基，可以通过叠氮化物-炔烃和硫醇-炔的点击反应有效地对聚合物进行后官能化。聚合物是热稳定的，并且在高于340.0°C的温度下损失了5％的重量。hb -CPTA在800°C下的焦炭收率也很高（74.8％）。聚合物具有聚集增强发射的独特特征。此外，血红蛋白的PL强度-CPTA和硫醇-炔后官能化聚三唑随THF /水混合物中的水分数线性增加。得益于其刚性结
• Conjugated microporous polymer networks with adjustable microstructures for high CO₂ uptake capacity and selectivity
  作者：Long Qin、Guang-juan Xu、Chan Yao、Yan-hong Xu

  DOI：10.1039/c6cc05097b

  日期：——

  A series of phenylene-based conjugated microporous polymers (CMPs) of the A₆ + M_x (x = 2, 3, 4, 6) type were synthesized.

  一系列基于苯基的共轭微孔聚合物（CMPs）A₆ + M_x（x = 2, 3, 4, 6）类型被合成。
• BODIPY-containing porous organic polymers for gas adsorption
  作者：Yunfeng Xu、Dan Chang、Shi Feng、Chong Zhang、Jia-Xing Jiang

  DOI：10.1039/c6nj01812b

  日期：——

  aryl–alkyne monomer has a large influence on the surface area and CO2 adsorption performance of the resulting polymers. The polymer BDPCMP-3 shows a high Brunauer–Emmett–Teller specific surface area of up to 725 m2 g−1, while BDPCMP-2 with a low surface area of 582 m2 g−1 shows a high CO2 uptake ability of 2.25 mmol g−1 at 1.13 bar/273 K with a CO2/N2 adsorption selectivity of 32.3.

  通过具有三个可聚合基团和一系列芳基-炔烃单体的BODIPY衍生物的Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应，合成了一系列含BODIPY的微孔有机聚合物。所有聚合物均表现出较高的CO 2吸附等规热（23.3–27.3 kJ mol -1），因为来自BODIPY单元的杂原子（N，B，F）掺入到聚合物骨架中可增强孔壁与孔壁之间的结合亲和力。 CO 2分子。芳基炔烃单体对所得聚合物的表面积和CO 2吸附性能有很大影响。BDPCMP-3聚合物具有高达725 m 2的高Brunauer-Emmett-Teller比表面积g -1，而低表面积582 m 2 g -1的BDPCMP-2在1.13 bar / 273 K时显示出2.25 mmol g -1的高CO 2吸收能力，CO 2 / N 2吸附选择性为32.3 。