1-Triphenylsilanyloxy-1H-pyridine-2-thione | 133388-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Triphenylsilanyloxy-1H-pyridine-2-thione
• 英文别名: 1-triphenylsilyloxypyridine-2-thione
• CAS: 133388-30-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NOSSi
• 分子量: 385.561
• InChiKey: FYHZQNSPIUSBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 、 三苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以> 99 %的产率得到1-Triphenylsilanyloxy-1H-pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  吡啶硫酮中性超配位有机硅配合物的螯合平衡和π电子离域

  摘要：

  一系列中性硫氧嘧啶 (OPTO) 有机硅化合物，R 3 Si(OPTO) [R = Me ( 1 ), Ph ( 2 )], cis -R 2 Si(OPTO) 2 [R = Me ( 3 ), Et ( 4 ), i Pr ( 5 ), t Bu ( 6 ), mesityl ( 10 ), allyl ( 11 ), p -tolyl ( 13 ); R 2 = (CH 2 ) 3 ( 7 ), (CH 2 ) 4 ( 8 ), (CH 2) 5 ( 9 ), Me, allyl ( 12 )], and cis -R 2 Si(OPTO)Cl [R = Me ( 14 ), i Pr ( 15 ), allyl ( 16 ), p -tolyl ( 17 ),均三甲基 ( 18 ), Ph ( 19 )]，已制备并通过1 H、13 C 和29 Si NMR 光谱表征。X射线晶体学分析

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00342

文献信息

• The generation and reactivity of oxygen centered radicals from the photolysis of derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone.
  作者：Derek H.R. Barton、Joseph Cs. Jaszberenyi、Andrew I. Morrell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92615-7

  日期：1991.1

  Oxygen centered radicals, formed by the photolysis of derivatives of -hydroxy-2-thiopyridone, have been trapped by vinyl ethers. In the case of the benzoyloxy radical, smooth deoxygenation is effected by IIIP compounds. Evidence for the formation of the dimethyltbutylsilyloxy and of the hydroxy radical is also presented.

  由-羟基-2-硫代吡啶酮衍生物的光解形成的以氧为中心的自由基已被乙烯基醚捕获。在苯甲酰氧基的情况下，通过III P化合物实现平滑的脱氧。还提供了形成二甲基叔丁基甲硅烷氧基和羟基自由基的证据。