2-chloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine | 1261869-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 1261869-28-6
• 化学式: C₅H₃ClF₂N₂
• 分子量: 164.542
• InChiKey: IJFIDXAHOIPGGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 ((2S)-1-((1-(1-(5-(difluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)oxy)propan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，其为PARP7的抑制剂，可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2021087025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-甲醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-chloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DGAT2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DGAT2

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：[在这里插入公式] 其中A、X、R和R2-R3如本文所述；治疗高三酰甘油血症和心血管疾病，包括血脂异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2016187384A1

文献信息

• Metallaphotoredox Difluoromethylation of Aryl Bromides
  作者：Vlad Bacauanu、Sébastien Cardinal、Motoshi Yamauchi、Masaru Kondo、David F. Fernández、Richard Remy、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201807629

  日期：2018.9.17

  strategy for the difluoromethylation of aryl bromides by metallaphotoredox catalysis. Bromodifluoromethane, a simple and commercially available alkyl halide, is harnessed as an effective source of difluoromethyl radical by silyl‐radical‐mediated halogen abstraction. The merger of this fluoroalkyl electrophile activation pathway with a dual nickel/photoredox catalytic platform enables the difluoromethylation

  在此，我们报告了一种通过金属光氧化还原催化芳基溴二氟甲基化的方便且广泛适用的策略。溴二氟甲烷是一种简单且市售的烷基卤化物，通过甲硅烷基介导的卤素抽象，可将其用作二氟甲基自由基的有效来源。这种氟烷基亲电试剂活化途径与双镍/光氧化还原催化平台的合并使得能够在温和条件下对多种芳基和杂芳基溴化物进行二氟甲基化。该过程的实用性在几种药物类似物的后期功能化中得到了体现。
• DGAT2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10053429B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention provides compounds of the Formula below: [Formula should be inserted here] Where A, X, R. and R2-R3 are as described herein; methods of treating patients for hypertriglyceridemia and cardiovascular disease including dyslipidemia and atherosclerosis, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供下式化合物：[此处应插入式] 其中A、X、R.和R2-R3如本文所述；治疗高甘油三酯血症和心血管疾病（包括血脂异常和动脉粥样硬化）患者的方法，以及制备这些化合物的工艺。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRAZINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 哌嗪衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2022242750A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  涉及哌嗪类化合物及其组合物以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• [EN] PDE4B INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PDE4B ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PDE4B抑制剂及其用途
  申请人：[en]TIBET HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024032673A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  一种式I所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为PDE4B抑制剂在制备及治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。
• TW2022/46277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——