N-{2-{{2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-oxo-1-[4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]ethyl}phenylmethylamino}-2-oxoethyl}carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 1360546-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-{{2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-oxo-1-[4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]ethyl}phenylmethylamino}-2-oxoethyl}carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: N-{{benzyl{[(tert-butyl)carbamoyl][4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]methyl}carbamoyl}methyl}carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1360546-11-7
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆O₄
• 分子量: 596.729
• InChiKey: UGTQBWJYGXETNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-DL-N(Bn)Phg(N3)-NHtBu 、 苯乙炔 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.32 g的产率得到N-{2-{{2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-oxo-1-[4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]ethyl}phenylmethylamino}-2-oxoethyl}carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一锅串联Ugi多组分反应（MCR）/点击反应是1H-1,2,3-三唑改性的α-氨基酸衍生物和拟肽的有效保护基自由途径

  摘要：

  通过不需保护基的单锅串联Ugi多组分反应（MCR）/点击反应序列，即可得到1 H 1,2,3-三唑改性的Ugi反应产物6a – 6n（方案1和表2），7a –成功合成了7b（表4）和8（方案2）。即，末端，侧链，或侧链和末端三唑修饰的Ugi反应产物作为肽合成的潜在氨基酸单位。检查了用于点击反应的不同催化剂体系以找到最佳反应条件（表1，方案1）。最后，阐述了一种有效的Ugi MCR + Ugi MCR /点击反应策略，其中通过点击反应将两个Ugi反应产物偶联，从而将三唑片段并入拟肽中心（方案3）。因此，Ugi MCR / click反应序列是一种简便而简单的方法，可用于处理不同的1 H -1,2,3-三唑修饰的氨基酸衍生物和拟肽。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100253