(Z)-2-(2-phenylprop-1-en-1-yl)tetrahydrofuran | 1580495-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(2-phenylprop-1-en-1-yl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-[(Z)-2-phenylprop-1-enyl]oxolane
• CAS: 1580495-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: WKBFIYZFZASFHE-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-苯基-1-丙烯 在 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 、 potassium iodide 作用下， 反应 24.0h， 生成 (E)-2-(2-phenylprop-1-en-1-yl)tetrahydrofuran 、 (Z)-2-(2-phenylprop-1-en-1-yl)tetrahydrofuran 、 2-(2-phenylallyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  烯烃和简单醚之间的铜催化氧化CH / CH偶联。

  摘要：

  成功实现了首次铜催化的简单醚的氧化烯基化反应，以构建烯丙基醚。不同的取代烯烃和简单的醚可以很好地交联生成相应的烯基化产物。值得注意的是，还发现开链醚是该反应中的有效偶联伙伴。该反应很可能通过自由基过程进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc00867g

文献信息

• Copper-catalysed oxidative C–H/C–H coupling between olefins and simple ethers
  作者：Dong Liu、Chao Liu、Heng Li、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c4cc00867g

  日期：——

  The first copper-catalysed oxidative alkenylation of simple ethers to construct allylic ethers was successfully achieved. Different substituted olefins and simple ethers could be cross-coupled well to generate the corresponding alkenylation products. Notably, open-chain ethers were also found to be efficient coupling partners in this reaction. This reaction is likely to proceed via a radical process

  成功实现了首次铜催化的简单醚的氧化烯基化反应，以构建烯丙基醚。不同的取代烯烃和简单的醚可以很好地交联生成相应的烯基化产物。值得注意的是，还发现开链醚是该反应中的有效偶联伙伴。该反应很可能通过自由基过程进行。