4-(2,3-dihydroxy-4-carboxybenzoylamino)-5-(bis-(2-((3-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-pentanoic acid | 872462-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-dihydroxy-4-carboxybenzoylamino)-5-(bis-(2-((3-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-pentanoic acid
• 英文别名: 4-[2,3-dihydroxy-(4-carboxy)benzoylamino]-5-(bis{2-[(3-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)amino]ethyl}amino)pentanecarboxylic acid；4-[[1-[bis[2-[(3-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]-4-carboxybutan-2-yl]carbamoyl]-2,3-dihydroxybenzoic acid
• CAS: 872462-66-3
• 化学式: C₃₁H₃₆N₆O₁₃
• 分子量: 700.659
• InChiKey: LUWIGJBPRZAJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-dihydroxy-4-carboxybenzoylamino)-5-(bis-(2-((3-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-pentanoic acid 在 gadolinium(III) chloride 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到4-(2,3-dihydroxy-4-carboxybenzoylamino)-5-(bis-(2-((3-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-pentanoic acid, gadolinium complex
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69678

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2,3-bis-benzyloxy-(4-carboxy)benzoylamino]-5-(bis{2-[(3-benzyloxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)amino]ethyl}amino)pentanecarboxylic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到4-(2,3-dihydroxy-4-carboxybenzoylamino)-5-(bis-(2-((3-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1

文献信息

• WO2006/69676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——