2-[1-(4-叔丁基苯基)乙基]-4-甲基苯酚 | 1009103-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[1-(4-叔丁基苯基)乙基]-4-甲基苯酚
• 英文名称: 2-[1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-4-methylphenol
• 英文别名: 2-[1-(4-t-Butylphenyl)ethyl]-4-methylphenol
• CAS: 1009103-92-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: IPNLQLBTYJYYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[1-(4-叔丁基苯基)乙基]-4-甲基苯酚 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到3-[1-(4-叔丁基苯基)乙基]-2-羟基-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在 3 和 5 位带有大取代基的水杨醛的合成

  摘要：

  在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下，2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛，其中含有大量取代基（叔丁基、1-苯乙基、1-（4-叔丁基苯基）乙基） 、α-枯基和三苯甲基）在位置 3 和 5。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0170-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 4-叔丁基苯乙烯 在 H-β-zeolite 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2-[1-(4-叔丁基苯基)乙基]-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  H-β-沸石催化的苯乙烯加氢芳基化

  摘要：

  使用 H-β-沸石作为绿色和可回收的多相催化剂，在温和的反应条件下，苯乙烯与各种芳烃（杂芳烃）化合物的加氢芳基化已被开发出来。在所研究的条件下，该催化剂在作为溶剂的环己烷中显示出所需的 1,1-二芳基烷烃的多功能性和高选择性（高达 100%）。该催化剂可以通过在室温下用无机酸进行简单处理来重新活化，以获得更好的催化活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200283

文献信息

• KHSO4: a highly efficient and reusable heterogeneous catalyst for hydroarylation of styrenes
  作者：Rajendra D. Patil、Girdhar Joshi、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1007/s00706-010-0369-2

  日期：2010.10

  AbstractHydroarylation of styrenes with arenes/heteroarenes using KHSO4 (10 mol%) as an efficient heterogeneous catalyst is described. High conversion and selectivity (>99%) were observed for hydroarylation of styrenes with 2-naphthol at reflux temperature of 1,2-dichloroethane. Yields were quantitative with all styrenes. Moderate to good conversions and selectivities were achieved with other aromatics

  摘要描述了使用KHSO 4（10 mol％）作为有效的非均相催化剂将苯乙烯与芳烃/杂芳烃进行氢芳基化。在1,2-二氯乙烷的回流温度下，苯乙烯与2-萘酚的氢芳基化反应具有很高的转化率和选择性（> 99％）。所有苯乙烯的产率都是定量的。在相同条件下，使用其他芳族化合物和杂芳族化合物可实现中等至良好的转化率和选择性。证明了KHSO 4的再生性和可重复使用性。添加痕量的水可以帮助通过分散使KHSO 4重新活化并促进加氢芳基化反应。 图形概要