(E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-ene 1,5,15-tris(p-bromobenzoate) | 122822-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-ene 1,5,15-tris(p-bromobenzoate)
• CAS: 122822-07-5
• 化学式: C₄₄H₄₁Br₃O₁₀
• 分子量: 969.516
• InChiKey: WVNAHTLJOCLCAJ-RWQDWYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-4,5:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-8-hydroxy-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-altro-pentadec-2-enonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-ene 1,5,15-tris(p-bromobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031