4-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxopentanonitrile | 113758-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxopentanonitrile
• 英文别名: 4-(2-Fluoro-4-biphenylyl)-3-oxo-pentanenitrile；4-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-3-oxopentanenitrile
• CAS: 113758-76-2
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO
• 分子量: 267.303
• InChiKey: UDXHSYNRXTWYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxopentanonitrile 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到5-amino-3-(1-(2-fluoro-4-biphenylyl)ethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是该式的基团：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 -- 其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；D是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，>C.dbd.O，##STR2## >CHOH，>NH基团，或单键，##STR3## 其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4## 其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代，B是二价唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或该式的基团：R.sup.9 --G-- 其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基团，或该式的基团：##STR5## 其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基团；或该式的基团：--NR.sup.10 R.sup.11是5、6或7-成员饱和杂环；或该式的基团：R.sup.12 --O-- 其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.O，>C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或>SO.sub.2基团；或该式的基团：--NR.sup.1 R.sup.2是5、6或7-成员饱和杂环：R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸盐，用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 乙腈 、 氟比洛芬杂质L 、 异丙醇 在 氯仿 、 水 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 4-(2-fluoro-4-biphenylyl)-3-oxo-pentanenitril (18.0 g, 55% yield) as pale yellow crystalline material的产率得到4-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxopentanonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是式：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 --的基团，其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；D是从> C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或低碳基基团]，> C.dbd.O，##STR2## >CHOH，> NH基团或单键中选择的二价基团，##STR3## 其中R.sup.5是低碳氧基或苯基，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4## 其中R.sup.6是低碳氧基基团；R.sup.7是低碳基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代，B是二价咪唑基团；R.sup.1是氢原子或低碳基基团；R.sup.2是氢原子，低碳基，芳基-低碳基或式：R.sup.9 --G--的基团，其中R.sup.9是氢原子，低碳基，卤代低碳基，氨基-低碳基，芳基或芳基-低碳基基团，或式：##STR5## 其中R.sup.10是氢原子或低碳氧基基团；R.sup.11是氢原子，低碳基，低碳烯基，低环烷基，芳基-低碳基，芳基或芳酰基基团；或式：--NR.sup.10 R.sup.11是5-，6-或7-成员饱和杂环环；或式：R.sup.12 --O--，其中R.sup.12是低碳基或多卤代低碳基基团；G是选择自> C.dbd.O，> C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或> SO.sub.2基团的二价基团，或式：--NR.sup.1 R.sup.2是5-，6-或7-成员饱和杂环环；R.sup.3是氢原子或低碳基基团，或其酸加成盐，可用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1

文献信息

• HETEROAROMATIC RING COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1201661A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Heteroaromatic ring compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent characteristics and have strong curative effects to immuno-imbalance and choronic inflammation. Representative is the compound of the formula:

  杂芳香环化合物或其药学上可接受的盐类，具有优良的特性，对免疫平衡和络脉炎症有很强的疗效。具有代表性的是式中的化合物：
• EP1201661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4914112A
  申请人：——

  公开号：US4914112A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US5066666A
  申请人：——

  公开号：US5066666A

  公开（公告）日：1991-11-19
• US5180731A
  申请人：——

  公开号：US5180731A

  公开（公告）日：1993-01-19